logo

589. Saccharum lactis

Apraksts. Balta kristāli vai balts kristālisks pulveris, bez smaržas, vāja salda garša.

Šķīdība Viegli šķīst ūdenī, ļoti nedaudz šķīst spirtā, praktiski nešķīst ēterī un hloroformā.

Autentiskums. 5 ml zāļu šķīduma (1: 20) pievieno 5 ml Fehlinga reaģenta un maisījumu karsē līdz viršanai; nokrīt dzeltens nogulsnes, tad pārvēršas brūngani sarkanā krāsā.

Specifiskā rotācija no + 52 ° līdz + 53,5 ° (5% ūdens šķīdums). Rotācijas leņķa mērīšanu veic 20 minūtes pēc tam, kad sagatavošanas šķīdumā pievieno 2 pilienus amonjaka šķīduma.

Caurspīdīgums un krāsu risinājums. 3 g zāļu izšķīdina 10 ml verdoša ūdens. Šķīdumam jābūt dzidram, bezkrāsainam un nedrīkst smaržot.

Skābums. 2,5 g zāļu izšķīdina 50 ml svaigi vārītas un atdzesēta ūdens un pievieno dažus pilienus fenolftaleīna šķīduma; sarkanā krāsā jāparāda ne vairāk kā 0,1 ml 0,1 n. kaustiskā soda šķīdums.

Hlorīdi. 2 g zāļu izšķīdina 40 ml ūdens. 10 ml šī šķīduma jāiztur hlorīdu tests (ne vairāk kā 0,004% preparātā).

Sulfāti. 10 ml tāda paša šķīduma jāiztur sulfātu tests (ne vairāk kā 0,02% preparātā).

Kalcijs. 10 ml tāda paša šķīduma jāiztur kalcija testam (ne vairāk kā 0,06% preparātā).

Smagie metāli. 10 ml paša šķīduma nedrīkst izraisīt reakciju uz smagajiem metāliem.

Ciete 1,5 g zāļu izšķīdina 10 ml verdoša ūdens. Pievienojot atdzesētu šķīdumu ar 1 pilienu 0,1 n. joda šķīdumam nevajadzētu būt zilam krāsojumam.

Dekstrīns. Līdz 2 g smalki maltas zāles pievieno 20 ml 70% spirta, kura temperatūra ir 15 °, un bieži 30 minūtes 15 ° temperatūrā sakrata un pēc tam filtrē. 10 ml šī filtrāta, ja tas ir samaisīts ar vienādu tilpumu absolūtā spirta, vajadzētu dot skaidru šķīdumu.

Glikoze vai saharoze. Atlikums pēc šī šķidruma iztvaicēšanas (skatīt Dekstrīnu) ūdens vannā nedrīkst pārsniegt 0,5%.

Sulfāta pelni no 0,5 g zāļu nedrīkst pārsniegt 0,1%.

http://www.pharmspravka.ru/gf/preparatyi-po-latinskomu-nazvaniyu/589.-saccharum-l.html

Pharmacopeia.RF

Pharmacopoeia.ru - vieta par zāļu reģistrāciju Krievijā. Vietne par narkotiku reģistrāciju Krievijā un EAEU (NVS).

FS.2.1.0034.15 Saharoze

Saturs (Satura rādītājs)

FS.2.1.0034.15 Saharoze

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS MINISTRIJA

FARMAKOPĀRĀ PANTS

Saharoze FS.2.1.0034.15

Saharoze

Saccharum FS 42-77-72 vietā

Apraksts

Bezkrāsaini vai balti kristāli vai balts kristālisks pulveris.

Šķīdība

Ļoti viegli šķīst ūdenī, nedaudz šķīst spirtā 96%, praktiski nešķīst kloroformā.

Autentiskums

  1. IR spektrs. Vielas infrasarkanajam spektram, kas ņemts diskā ar kālija bromīdu, frekvences diapazonā no 4000 līdz 400 cm -1 atbilstoši absorbcijas joslu stāvoklim jāatbilst standarta saharozes parauga spektram.
  2. Plānslāņa hromatogrāfija

Borskābes šķīdums. 3 g borskābes pievieno 50 ml ūdens, maisot 10 minūtes un atstāj ledusskapī 2 stundas, šķīdumu lieto svaigi pagatavotu.

Etiķskābes šķīdums. 60 ml etiķskābes ledus ievieto mērkolbā ar 100 ml tilpumu, šķīduma tilpumu uzpilda līdz atzīmei ar ūdeni un sajauc.

Timoola šķīdums. 0,5 g timola pievieno 5 ml koncentrētas sērskābes un 95 ml 96% spirta.

Testa šķīdums. 0,005 g vielas ievieto mērkolbā ar 10 ml tilpumu, kas izšķīdināts 5 ml ūdens un metanola maisījuma (2: 3), šķīduma tilpums tiek noregulēts ar atzīmi ar vienu un to pašu maisījumu un samaisīts.

Salīdzinājuma risinājums. 0,005 g saharozes standarta parauga ievieto mērkolbā ar 10 ml tilpumu, kas izšķīdināts 5 ml ūdens un metanola maisījuma (2: 3), šķīduma tilpumu noregulē ar atzīmi ar vienu un to pašu maisījumu un sajauc.

Šķīdums hromatogrāfiskās sistēmas piemērotības pārbaudei. 0,005 g fruktozes, glikozes, laktozes un saharozes standarta paraugu ievieto mērkolbā, kuras tilpums ir 10 ml, izšķīdināts 5 ml ūdens un metanola maisījuma (2: 3), šķīduma tilpumu līdz atzīmei ar to pašu maisījumu un samaisa.

Plāksnes sākumstāvoklī ar silikagēla slāni G uzliek 2 µl testa šķīduma, standartšķīduma un šķīduma, lai pārbaudītu hromatogrāfijas sistēmas piemērotību. Plāksne ar pielietotajiem paraugiem ievietota kamerā ar atdzesētu borskābes šķīdumu - ledus etiķskābes - spirta 96% šķīdumu - acetonu - etilacetātu (10: 15: 20: 60: 60) un hromatogrāfiju, izmantojot augšupejošu metodi. Kad šķīdinātāja priekšējā daļa no starta līnijas šķērso 80 - 90% no plāksnes garuma, tā no kameras tiek noņemta, žāvēta, lai noņemtu šķīdinātāju pēdas, apsmidzinātas ar timola šķīdumu, ko silda žāvēšanas skapī 130 ° C temperatūrā 10 minūtes.

Testa šķīduma hromatogrammā jānorāda plankuma līmenis uz standarta saharozes parauga hromatogrammas.

Testa rezultātus uzskata par uzticamiem, ja šķīduma hromatogrammā ir skaidri atdalīti 4 plankumi, lai pārbaudītu hromatogrāfiskās sistēmas piemērotību.

  1. Kvalitatīva reakcija. 0,5 g vielas izšķīdina 1 ml ūdens, pievieno 1 ml 5% kobalta nitrāta šķīduma un 2 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma; parādās purpura krāsa.

Īpaša rotācija

No +66,3 līdz + 67,0º sausnas izteiksmē (26% šķīdums ūdenī, OFS "polarimetrija").

Apgrieztais cukurs un citas reducējošas vielas

1 g vielas izšķīdina 5 ml ūdens, pievieno 5 ml vara-tartrāta reaģenta un karsē līdz viršanai. Dzeltenas vai sarkanas nogulsnes nedrīkst nokrist nekavējoties.

Hlorīdi

OFS "hlorīdi". 2 g vielas izšķīdina 10 ml ūdens. Nav jābūt opalescencei.

Sulfāti

OFS "sulfāti". 2 g vielas izšķīdina 10 ml ūdens. Nav jābūt opalescencei.

Kalcijs

OFS "kalcijs". 2 g vielas izšķīdina 10 ml ūdens. Nav jābūt opalescencei.

Bārija, stroncija

2 g vielas izšķīdina 10 ml ūdens, pievieno 1 ml sērskābes, kas atšķaidīta 16%. Iegūtajam šķīdumam jābūt dzidram 10 minūtes.

Zudums pēc žāvēšanas

Ne vairāk kā 0,1% (OFS "Svara zudums žāvēšanas laikā" 1. metode). Noteikšanai izmanto aptuveni 2,0 g (precīzs) svars.

Sulfāts pelni

Ne vairāk kā 0,1% (OFS “Sulfate Ash”). Noteikšanai izmanto aptuveni 0,5 g (precīzs) svars.

Smagie metāli

Ne vairāk kā 0,0005% (OFS „Smagie metāli”). 2 g vielas izšķīdina 10 ml ūdens.

Alkohola nogulsnētās vielas

4 g vielas izšķīdina 6 ml ūdens. 2 ml iegūtā šķīduma pievieno 5 ml spirta 96%. Risinājumam jābūt skaidram.

http://pharmacopoeia.ru/fs-2-1-0034-15-saharoza/

Glikoze

Ievadīšanas datums ir 7.05.1986.

Derīgs līdz 1991. gada 30. decembrim

Apraksts. Balts kristālisks pulveris, bez smaržas, salda garša

Šķīdība Lēnām šķīst 1,5 stundās ūdens, nedaudz šķīst 95% spirta, praktiski nešķīst ēterī (GFH, 756. lpp.).

Autentiskums. 0,2 g zāļu 5 ml ūdens šķīdumam pievieno 10 ml Fehlinga reaģenta un karsē līdz viršanai; sarkano ķieģeļu nogulsnes.

Īpaša rotācija. No +52,0 līdz 53,0 ° (GF X, 776. lpp.). 5,0000 g preparāta, kas iepriekš izžāvēts 100 līdz 105 ° C temperatūrā līdz nemainīgam svaram, izšķīdināts nelielā svaigi vārīta ūdens tilpumā un kvantitatīvi pārnes 50 ml mērkolbā. Šķīdumam pievieno 2 pilienus amonjaka šķīduma, pievieno šķīduma tilpumu līdz atzīmei ar ūdeni, rūpīgi samaisa un atstāj uz 40 minūtēm.

Caurspīdīgums un krāsu risinājums. 5 g zāles izšķīdina 10 ml svaigi vārītas un atdzesēta ūdens kubiskā kolbā ar 50 ml tilpumu, karsējot ūdens vannā 60 ° C temperatūrā. Iegūtajam šķīdumam jābūt dzidram un bezkrāsainam. (GF X, 757-758. Lpp.).

Skābums. Šķīdumu, kas iegūts sadaļā „Šķīduma caurspīdīgums un krāsu krāsa”, atšķaida ar svaigi vārītu un atdzesētu ūdeni līdz 100 ml. Titrējot 10 ml šā šķīduma 2 pilienu fenolftaleīna šķīduma klātbūtnē, rozā krāsošanai jāparādās ne vairāk kā 0,2 ml 0,01 n. kaustiskā soda šķīdums.

Hlorīdiem 2 ml šķīduma, kas iegūts skābuma testā, kas atšķaidīts ar ūdeni līdz 10 ml, jāatbilst hlorīdu testam (ne vairāk kā 0,02% preparātā; GF X, 748. lpp.).

Sulfāti. 10 ml šķīduma, kas iegūts skābuma testā, jāiztur sulfātu testi (ne vairāk kā 0,02% preparātā, GFH, 748. lpp.).

Kalcijs. 10 ml šķīduma, kas iegūts skābuma testā, nevajadzētu dot kalcija reakciju (GF X, strob 748).

Bārija 10 ml šķīduma, kas iegūts skābuma testā, pievieno 0,5 ml atšķaidītas sālsskābes un 0,5 ml atšķaidītas sērskābes, šķīdumu nedrīkst mainīt 15 minūšu laikā.

Dekstrīns. 2 g zāļu izšķīdina, sakarsējot 3 ml ūdens. Pēc 3 ml 95% spirta pievienošanas I ml šķīduma šķīdumam jābūt dzidram.

Zudums pēc žāvēšanas. Aptuveni 0,5 g zāļu (precīzs svars) žāvē temperatūrā no 100 līdz 105 ° C līdz nemainīgam svaram. Svara zudums nedrīkst pārsniegt 10,0% (GF X., 760. lpp.).

Sulfātu pelni un smagie metāli. Sulfāta pelni no 1 g zāļu nedrīkst pārsniegt 0,1% (GF X, 759. lpp.) Un izturēt smago metālu testu (ne vairāk kā 0,0005% GF X sagatavošanā, 748. lpp.).

Arsēns. 0,5 g zāļu nedrīkst izraisīt reakciju uz arsēnu (GF X, 748).

Iepakojums no 25 līdz 45 kg dubultā iepakojuma; iekšējais maisiņš - papīrs (vismaz četri slāņi) saskaņā ar GOST 2226 - 75 zīmēm, ārējais maiss - linu-džutas-kenaf saskaņā ar GOST 8516 - 78 E, vai saskaņā ar GOST 18225 - 72 vai lina, saskaņā ar GOST 19317-73. jābūt jaunam vai lietotam, bet ne zemākam par otro kategoriju. Iekšējais maiss ir sašūts ar mašīnu. Ārējais maiss ir mašīnai, kas ir piešūta ar vismaz 50 mm augstumu. Šūšanas laikā tiek izmantoti diegi saskaņā ar GOST 15958 –70. Ir pieļaujama manuāla ārējā maisa šūšana ar auklu saskaņā ar GOST 17396-71, un maisiņā jābūt divām ausīm.

Glikozes iepakojumam, kas tiek nogādāts uz Tālajiem ziemeļiem un citiem attāliem rajoniem, vajadzētu būt trīskāršam: iekšējais maiss - papīrs vismaz „četri slāņi saskaņā ar GOST 2226-75, NM vai PM zīmolu; vidēja soma - polietilēns, bet GOST 17811-78 izgatavots no plēves saskaņā ar GOST 10354-82 no polietilēna no GOST pamatprincipiem; ārējais maiss ir linu-džutas-kenaf saskaņā ar GOST 8516-78 E, vai saskaņā ar GOST 18225-72, vai lina, saskaņā ar GOST 19317-73. Iekšējais maiss ir sašūts ar mašīnu. Vidējā soma ir noslēgta. Ārējais maiss ir sašūts ar mašīnu. Masas novirze nedrīkst pārsniegt ± 0,1%.

Marķējums Katrs glikozes maiss ir marķēts, izmantojot balinātu auduma etiķeti. Etiķete norāda ministriju, ražotāju un tā preču zīmi, zāļu nosaukumu latīņu un krievu valodā, numuru, reģistrācijas numuru, sērijas numuru, derīguma termiņu.

Transporta iepakojuma marķēšana saskaņā ar GOST 14192 –77.

Transportēšana Saskaņā ar GOST 17768 80.

Uzglabāšana istabas temperatūrā.

Uzglabāšanas laiks 5 gadi.

Glutamīnskābe (FS 42-0229-07)

http://studfiles.net/preview/2252065/page:19/

Vispārīgas pamatnostādnes. 6.1. Cukura sīrups

6.1. Cukura sīrups. Sirupus sacchari seu Sirupus simplex.

Gatavā produkta raksturojums. Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli dzeltens biezs šķidrums, salda garša, bez smaržas. Blīvums ir 1,301 - 1,313. Refrakcijas indekss ir 1,451-1,454.

Iepakojums. Labi noslēgtās 15-20 kg stikla pudelēs.

Glabāšana Tvertnē, kas piepildīta uz augšu un ir labi pasargāta no gaismas un mitruma, vēsā vietā.

Pieteikums. Piesakies kā korektīvais līdzeklis. Kalpo kā pamats citu sīrupu pagatavošanai.

Sastāvs saskaņā ar GF X, art. 625

Cukura cukurs 64,0 h

Ūdens attīrīts 36,0 h

Izejvielu raksturojums

Procesa apraksts

64,0 stundas attīrītā cukura pievieno dedzinātai vārglāzei, kolbai vai iztvaicēšanas traukam un pievieno 36,0 stundas attīrīta karstā ūdens. Kolbas vai stikla saturu sajauc un uzliek uz plīts, sajaucot, līdz cukurs ir pilnībā izšķīdis. Vāriet 5-10 minūtes un uzkarsē līdz verdošam ūdenim līdz 100,0 h gatavā produkta. Sakarā ar nelielu cukura daudzumu, putas netiek noņemtas, sīrupam ļauj nedaudz atdzist un filtrēt karsti caur 2-3 kārtām.

Gatavā produkta analīze. Sīrupa blīvumam jābūt 1,301 - 1,313. Refrakcijas indekss ir 1,451-1,454.

6.2. Alteia saknes sīrups - Sirupus Althaeae.

Gatavā produkta raksturojums. Bieza, caurspīdīga, dzeltenīga krāsa, ar vāju savdabīgu smaržu, saldu garšu.

Iepakošana. Pudelēs, kuru tilpums nepārsniedz 200 ml.

Glabāšana. Vēsā vietā.

Pieteikums. Kā atsvaidzinātājs maisījumos.

Sastāvdaļas: infūzijas sakne 36,0 h

Izejvielu raksturojums

Procesa apraksts

100 ml kolbā ievieto 4 daļiņas izturīgas kāja saknes, ūdeni ielej 50 stundu laikā un 1 stundu pievieno 90% etanolu un 4 stundas macerē. Iegūtais ekstrakcijas filtrs neizspiež atlikumu. 36 stundas filtrēta ekstrakta un 64,0 h cukura tiek ievietota porainā traukā. Trauka saturu sajauc un novieto uz karstās plāksnes, sajaucot, līdz cukurs ir pilnīgi izšķīdis. Vāriet 5-10 minūtes. un verdošu ūdeni noregulē līdz 100,0 h gatavā produkta. Sīrups, kad karsts, tiek filtrēts caur 2-3 kārtām. Gatavais produkts ir standartizēts.

Gatavā produkta analīze. Blīvums ir 1,322-1,327. Autentiskums: pievienojot 95% alkohola (1: 1) gļotādas koagulējas. Izveidojas peldošs flokulējošs receklis, kas nogulsnējas stāvot.

Literatūra pašmācībai

  1. Medicīnisko formu tehnoloģija: mācību grāmata 2 sējumos. 2. sējums / R.V. Bobylev, G.P. Gryadinova, L.A. Ivanova et al., Ed. L.A. Ivanova. M.: Medicine, 1991, - S.269-271.
  2. Ishenko V.I. Lekciju kurss par zāļu rūpniecisko tehnoloģiju: rokasgrāmata. - Vitebska, izdevniecība VGMU 2001 -C.244-251.
  3. Rokasgrāmata praktiskām nodarbībām par zāļu formu rūpnīcā / GP. Gryadinova, L.M. Kozlova, T.P. Litvinova; Ed. A.I. Tentsovoy. - M.: Medicine, 1986. - 103-105. Lpp.

1. PSRS GF, IX izdevums, - M.: Medicīna, 1989.-S. 68

Tēma "tinktūru ražošana"

Nodarbības mērķi

1.1. Mācīt skolēnus sagatavot tinktūras, izmantojot atkārtotu macerāciju un perkolāciju.

1.2. Iemācīt studentiem noteikt tinktūru kvalitāti uz galvenajiem rādītājiem.

1.3. Pārbaudiet tinktūru ražošanā izmantoto aprīkojumu.

Pievienošanas datums: 2015-09-03; apskatīts: 335 | Autortiesību pārkāpums

http://mybiblioteka.su/7-86449.html

Glikozes fizikālās un ķīmiskās īpašības

Saturs

1. nodaļa. Literatūras apskats

1.1. Glikozes ražošana

1.2. Glikozes fizikālās un ķīmiskās īpašības

1.4. Glikozes tīrības tests

1.5. Kvantitatīva noteikšana

1.6. Glikozes šķīduma izmantošana

1.7. Secinājumi par literatūras pārskatu

2. nodaļa. Praktiskā daļa. Glikozes injekciju šķīduma kvalitatīvās un kvantitatīvās analīzes metožu validācijas novērtējums 5% t

2.1. Glikozes šķīduma analīzes metožu validēšanas novērtējums saskaņā ar indikatoru “Specifiskums”

2.2. Glikozes injekciju šķīduma titrimetriskās analīzes metožu validācijas novērtējums "Linearitātes" ziņā

2.3. Glikozes injekciju šķīduma titrimetriskās analīzes metožu validācijas novērtējums atbilstoši "Precīzijas" indikatoram

2.4. Glikozes injekciju šķīduma titrimetriskās analīzes metožu validācijas novērtējums pēc indikatora “pareizība”

Ievads

Apstiprināšana ir eksperimenta pierādījums tam, ka kāda tehnika ir piemērota konkrētas problēmas risināšanai. Metodes apstiprināšana tiek veikta ND sagatavošanas stadijā jaunām zālēm vai to pārskatīšana nākotnē.

Mērķis: Veikt glikozes injekciju šķīduma kvalitatīvās un kvantitatīvās analīzes metožu validācijas novērtējumu, izmantojot vairākus rādītājus.

- izpētīt glikozes šķīduma injekcijām kvalitātes rādītājus no literatūras avotiem;

- eksperimentāli veikt glikozes injekciju šķīduma kvalitatīvās un kvantitatīvās analīzes metožu validācijas novērtējumu pēc indikatoriem: “specifiskums”, “linearitāte”, “precizitāte”, “pareizība”;

- apkopo glikozes injekciju šķīduma kvalitatīvās un kvantitatīvās analīzes metožu validācijas novērtējumu.

Glikoze

Glikozes ražošana

Ogļhidrāti ir augu un dzīvnieku izcelsmes izejvielās. Glikoze atrodama vīnogu sulā, augļos un citos augos. Galvenais glikozes avots rūpniecībā ir ciete, kas hidrolizējas minerālu skābju klātbūtnē:

Glikozi var iegūt arī saharozes hidrolīzē, piedaloties spirta šķīdumam, kas satur ūdeņradi. Glikoze kristalizējas un fruktoze paliek šķīdumā.

Glikozes šķīdumu injekcijām sagatavo šādi: līdz 50, 100, 250 vai 400 g bezūdens glikozes, pievieno 0,1 M sālsskābes šķīdumu līdz pH 3,0–4,0; 0,26 g nātrija hlorīda un ūdens injekcijām 1 l. Šķīdumu filtrē, ielej neitrālā stikla 10, 20, 25 vai 50 ml ampulās un sterilizē ar tvaiku 100 ° C temperatūrā 60 minūtes vai piesātinātu tvaiku temperatūrā 119–121 ° C 5-7 minūtes.

Glikozes fizikālās un ķīmiskās īpašības

Bezkrāsaini kristāli vai balts bez smaržas kristālisks pulveris, salda garša. Viegli šķīst ūdenī, šķīst 95% etanolā, praktiski nešķīst ēterī un hloroformā. Specifiskā rotācija no +52 līdz +53 o (10% ūdens šķīdums).

Autentiskums

Autentiskuma reakcija uz glikozi balstās uz tā spēju oksidēties.

0,2 g zāļu 5 ml ūdens šķīdumam pievieno 10 ml Fehlinga reaģenta un karsē līdz viršanai; nokrīt ķieģeļu sarkanās nogulsnes.

Minerālskābju vai skābeņskābes ietekmē glikozi pārvērš, kad to karsē mēģenē ar degļa liesmu uz furfurolu vai tā atvasinājumiem:

Furfurols vai hidroksimetilfurfurols, kas ir gaistošs savienojums, mijiedarbojas ar anilīnu vai prokainu, kas uzklāts uz filtrpapīra, kas pārklāts ar mēģeni. Sākotnēji veidojas Šifa bāze, kurai ir gaiši dzeltena krāsa, un tad tiek atvērts furāna cikls un iegūta polimetīna krāsviela - oksiglutakoniskā aldehīda atvasinājums (aveņu violets krāsojums):

Kvantitatīva noteikšana

Zāļu kvantitatīvo saturu nosaka jodimetriski: precīzs glikozes svars (0,500 g) tiek ievietots ūdenī izšķīdinātā 100 ml mērkolbā, kas noregulēts ar marķējumu ar šķīdinātāju.

5 ml iegūtā šķīduma pievieno 10 ml 0,1 M joda šķīduma, 10-15 ml 1% nātrija hidroksīda šķīduma un atstāj uz 10-15 minūtēm. Tad šķīdumam pievieno 10 ml atšķaidītas sērskābes un titrē ar 0,1 M nātrija tiosulfāta šķīdumu cietes klātbūtnē, līdz šķīdums kļūst bezkrāsains.

1 ml 0,05 M joda šķīduma atbilst 0,0099 g glikozes ūdens.

Paralēli veiciet kontroles eksperimentu.

Glikozes (X) saturs narkotikā tiek aprēķināts pēc formulas:

Vk- titranta tilpums, kam seko titrēšana kontroles eksperimentā, t

V tilpuma titrators, kam seko titrēšana testa paraugā, t

K - korekcijas koeficients

T ir detektējamo vielu titrējošais titrs,

a) pētāmā parauga paraugs.

Glikozes šķīduma izmantošana

Medicīniskiem nolūkiem tiek izmantoti izotoniski (4,5-5%) un hipertoniskie (10-40%) šķīdumi.

Izotonisko šķīdumu izmanto, lai kompensētu ūdens trūkumu organismā, tomēr tas ir vērtīgu barības vielu avots, kas organismā viegli sagremojams. Glikozes apdegumos audos izdalās ievērojams enerģijas daudzums, kas kalpo ķermeņa funkcijām.

Ieviešot hipertoniskos šķīdumus vēnā, palielinās osmotiskais spiediens asinīs, palielinās šķidruma plūsma no audiem asinīs, tiek stimulēts vielmaiņas process, uzlabojas aknu detoksikācijas funkcija, palielinās sirds muskuļu kontrakcijas aktivitāte, palielinās asinsvadi un palielinās diurēze.

Glikozes šķīdumi tiek plaši izmantoti medicīniskajā praksē hipoglikēmijas, aknu slimību (hepatīta, aknu distrofijas), toksikofekciju, dažādu intoksikāciju (narkotisko vielu, ogļūdeņražskābes un tā sāļu, oglekļa monoksīda, anilīna, arsēna ūdeņraža, fosgēna un citu vielu) un citu patoloģisku apstākļu gadījumā. kā arī šoks un sabrukums; Turklāt tie ir dažādu asins aizstājēju un anti-šoka šķidrumu komponenti un tiek izmantoti, lai atšķaidītu zāles, kad tās ievada vēnā.

Izotoniskos šķīdumus lieto subkutāni (300-500 ml vai vairāk), intravenozi (līdz 2-6 litriem dienā) un klizma (300-500 ml).

Hipertoniskie šķīdumi, kas injicēti intravenozi 20-50 ml; ja nepieciešams, pilēšana - līdz 1-3 litriem dienā. Bieži vien glikoze tiek ordinēta kombinācijā ar askorbīnskābi.

3. tabula. Titrēšanas rezultāti

Izveidojam kalibrēšanas grafiku:

1. diagramma. Titranta tilpuma atkarība no koncentrācijas.

Aprēķināt korelācijas koeficientu:

Secinājums: Tādējādi metodoloģijas novērtējuma rezultāti liecina, ka titranta tilpuma atkarība no glikozes koncentrācijas šķīdumā ir lineāra.

4. tabula. Testa rezultāti

Secinājums: iegūtie rezultāti liecina, ka šī metode ir derīga “Precizitātes” indikatoram atkārtojamības apstākļos; izlases kļūda ir niecīga (1,9%).

5. tabula. Glikozes paraugšķīdumu sagatavošana.

A risinājums1. Precīzu glikozes svaru (0,4 g) ievieto mērkolbā ar 10 ml tilpumu, kas izšķīdināts 5 ml attīrīta ūdens, pievieno 0,1 M sālsskābes šķīdumu līdz pH 3,0-4,0 un noregulē ar atzīmi ar ūdeni.

A risinājums2 Precīzu glikozes svaru (0,5 g) ievieto mērkolbā ar 10 ml tilpumu, kas izšķīdināts 5 ml attīrīta ūdens, pievieno 0,1 M sālsskābes šķīdumu līdz pH 3,0-4,0 un noregulē ar atzīmi ar ūdeni.

A risinājums3 Precīzu glikozes svaru (0,6 g) ievieto mērkolbā ar 10 ml tilpumu, kas izšķīdināts 5 ml attīrīta ūdens, pievieno 0,1 M sālsskābes šķīdumu līdz pH 3,0-4,0 un noregulē ar atzīmi ar ūdeni.

Risinājumi B1, B2, B3. 1,0 ml šķīduma A pārnes trijās kolbās titrēšanai.1, Pievieno 10 ml ūdens, 10 ml 0,05 M joda šķīduma, 3 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma. Aizveriet pudeles aizbāzni un atstājiet 5 minūtes tumšā vietā. Pēc tam pievieno 5 ml atšķaidītas sērskābes un titrē ar 0,1 M nātrija tiosulfāta šķīdumu, līdz šķīdums ir nokrāsots (indikators ir ciete).

Risinājumi B4, B5, B6. 1,0 ml šķīduma A pārnes trijās kolbās titrēšanai.2, Pievieno 10 ml ūdens, 10 ml 0,05 M joda šķīduma, 3 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma. Aizveriet pudeles aizbāzni un atstājiet 5 minūtes tumšā vietā. Pēc tam pievieno 5 ml atšķaidītas sērskābes un titrē ar 0,1 M nātrija tiosulfāta šķīdumu, līdz šķīdums ir nokrāsots (indikators ir ciete).

Risinājumi B7, B8, B9. 1,0 ml šķīduma A pārnes trijās kolbās titrēšanai.3, Pievieno 10 ml ūdens, 10 ml 0,05 M joda šķīduma, 3 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma. Aizveriet pudeles aizbāzni un atstājiet 5 minūtes tumšā vietā. Pēc tam pievieno 5 ml atšķaidītas sērskābes un titrē ar 0,1 M nātrija tiosulfāta šķīdumu, līdz šķīdums ir nokrāsots (indikators ir ciete).

1 ml 0,05 M joda šķīduma atbilst 0,0099 g glikozes ūdens.

Paralēli veiciet kontroles eksperimentu.

Glikozes satura aprēķins tika veikts pēc formulas:

Vk- titranta tilpums, kam seko titrēšana kontroles eksperimentā, t

V tilpuma titrators, kam seko titrēšana testa paraugā, t

K - korekcijas koeficients

T ir titranta titrs atbilstoši noteiktai vielai.

6. tabulā uzskaitīti kvantitatīvās noteikšanas metodes novērtēšanas rezultāti indikatoram "pareizība".

6. tabula. Testa rezultāti

http://infopedia.su/18xff90.html

Veģetārisma enciklopēdija

Cukura apraksts

Vairumā bezalkoholisko dzērienu ražošanā izmantojiet cukuru, kas ir ne tikai garša, bet arī uzturviela. Faktiski cukura daudzums un dzēriena kaloriju saturs.

Cukurs

Cukurs, kas ražots mūsu valstī galvenokārt no cukurbietēm (kas satur 16-24% cukura), ir ogļhidrāts - disaharīds - ar zināmu formulu. Tās ir monoklīniskās sistēmas cietie kristāli, kuru izmērs ir lielāks vai mazāk vienāds ar skaidri definētām sejām. Cukura garšai jābūt saldai, bez svešas izcelsmes garšas un smaržas, krāsai jābūt baltai, ar spīdumu un sausai, sabojājot, bez lipīga, bez iesaiņotiem kristāliem un pīšļiem un jebkādiem svešķermeņiem. Granulēta cukura ūdens šķīdumam jābūt skaidram. Smalks dzeltenais tonis ir atļauts.

. Kad Aleksandra Lielā karavīri ieradās Indijas zemē, starp dažādiem Indijas brīnumiem un brīnumiem, viņu pārsteigums bija viens no pārsteigumiem: indieši ēda nezināmu baltu produktu ar patīkamu saldu garšu. Viens no Aleksandra Lielā pavadoņiem šajā gadījumā rakstīja, ka Indijā audzē cukurniedru, kas ražo medus bez bites. Pēc kāda laika šis produkts nonāca Ķīnā, kur to sauca par akmens medu, un Ēģiptē to sauca par Indijas sāli.

Tā kā mūsu lasītājs droši vien uzminēja, tas bija jautājums par niedru cukuru, ko sauca par sanskritu valodu „sarkar” vai “saqqara”.

Tādējādi cukura ražošana radās Indijā, tad tā tika transportēta uz Persiju (šodienas Irāna), un VII gadsimtā pēc Persijas uzvarēšanas arābi cēla cukuru uz Eiropu.

Krievijā niedru cukurs kļuva zināms XII gadsimtā, un XVI. Gadā parādījās karaļa galds.

Cukurs tika uzskatīts par dārgu un nepieejamu delikatesi. Tas tika pārdots aptiekās par rublis spolei (nedaudz vairāk par 4 g)! Un 1718. gadā pēc Pētera Lielā pasūtījuma Sanktpēterburgā tika uzcelta pirmā Krievijas cukura fabrika.

Šodien mēs visi ļoti labi zinām, ka pārmērīgs cukura patēriņš ir kaitīgs.

Vienlaikus akadēmiķis A. A. Pokrovskis rakstīja, ka mūsu ķermenim ir vajadzīgs cukurs, bet ne vairāk kā 18–20 kg gadā.

http://belkablog.com/saxar/

Zelta smiltis

Cukura īpašības

Cukurs ir saharozes vārds. Formula ir šāda: C12H22O11. Cukuru galvenokārt iegūst no cukurniedru vai biešu. Tā ir būtiska šūnu uztura sastāvdaļa, kas nepieciešama smadzenēm. Cukurs ir tīrākais ogļhidrāts, kas nodrošina fizisku un garīgu aktivitāti. Atšķirībā no cietes, kas ir arī ogļhidrāts, organisms ātri apstrādā un uzsūcas. Gremošanas trakts saharozi sadala vienkāršos cukuros - glikozē un fruktozē. Glikoze nodrošina vairāk nekā pusi no organisma enerģijas izmaksām.

Cukura fizikālās un ķīmiskās īpašības

Saharoze ir bezkrāsaini kristāli, kas viegli šķīst ūdenī. Baltums, pateicoties nelielai daļai un gaismas atstarošanai no sejas. Temperatūrās no 160 ° C notiek kausēšana, un cietināšana ir viskoza caurspīdīga masa, ko sauc par karameles formām.
Saharozei ir sarežģīta molekulārā struktūra, salīdzinot ar glikozi. Satur hidroksilgrupu (OH), par ko liecina cukuru pielaide metālu oksidācijai. Aldehīdi (spirts bez ūdeņraža), kas ietverti visās ogļhidrātu klasēs, izņemot saharozi. Tomēr tas parādās ar glikozi, kad cukura molekulas tiek sadalītas organisma gremošanas sistēmā.
Saharoze ir svarīgākais disaharīdu elements, kuru molekulas sastāv no diviem atomiem. Šajā gadījumā glikoze un fruktoze. Atšķirībā no citiem (laktozes, maltozes, celobiozes), saharoze ir visvairāk ogļhidrātu cukurs.

Mola saharozes masa 342 g / mol

Cukura noderīgās īpašības

Galvenais glikozes patērētājs cilvēka organismā ir smadzeņu neironi. Skābeklis un cukurs ir galvenās centrālās nervu sistēmas barības vielas. Glikoze ir nepieciešama metabolismam. Tā baro sirds un asinsvadu sistēmu.
Kā jūs zināt, glikoze veicina endorfīnu (laimes hormonu) izdalīšanos, kas ir dabiska aizsardzība pret stresu. Saldā tēja vai šokolāde - labākie eksāmenu vai interviju palīgi.

Cukura kaitīgās īpašības

Kaitējumu, kas organismam izraisa cukuru, ir grūti pārvērtēt. Pārmērīgs cukurs izraisa neatgriezenisku aknu bojājumu, aptverot to ar taukainiem slāņiem. Līdzīgi fruktoze nāk no sirds, kas izraisa sirdslēkmes, koronāro slimību.
Cukurs ir ne tikai smadzeņu, bet arī baktēriju barības viela. Plāksne uz zobiem vai plaisām, grūti sasniedzamām vietām mutes dobumā var saturēt lauvas daļu no lipīga cukura, kas ir ērts augsne simtiem patogēnu mikrofloras sugu. Pieaugot apetītei, mutes cilvēki uzņem zobu emalju un dentīnu, kas noved pie kariesa.
Cukurs nesatur citas uzturvielas, izņemot ogļhidrātus. To izmantot tīrā veidā ir ļoti nevēlams. Pārmērīgs kaloriju daudzums rada problēmas ar vielmaiņu, vēlāk izveidojās nopietnas slimības, piemēram, diabēts. Labāk ir ēst cukuru no augļiem, kas papildus ogļhidrātiem satur vairākus vitamīnus. Glikoze ir atrodama maizē, kas ir bagāta ar B vitamīnu, cukini un citiem dārzeņiem.

http://zolotoj-pesok.ru/blog/2015/06/06/svojstva-saxara/

Glikozes fizikāli ķīmiskās īpašības un to pielietojums Medina praksē

Glikoze - bezkrāsaini kristāli vai bez smaržas, balts kristālisks pulveris, garšīgs. Šķīst ūdenī (1: 1,5), tas ir grūti - alkoholā. Glikozes šķīdumi tiek plaši izmantoti medicīniskajā praksē hipoglikēmijas, aknu infekcijas slimību (hepatīts, aknu degenerācija un atrofija), sirds dekompensācijas, plaušu tūskas, hemorāģiskās diatēzes, toksikofekciju, dažādu intoksikāciju (saindēšanās ar zālēm, ogļūdeņražskābes un tā sāļu, oglekļa monoksīda, liķiera) dēļ., arsēna ūdeņradis, fosgēns uc) un citi patoloģiskie apstākļi. Un arī plaši izmanto šoka un sabrukuma ārstēšanā; Risinājumi ir dažādu asins aizstājēju un anti-šoka šķidrumu komponenti un tiek izmantoti dažādu zāļu atšķaidīšanai, ievadot vēnā. Metilēnzilā glikozes šķīdumi tiek izmantoti saindēšanās gadījumā ar ogļūdeņražiem. Šādi šķīdumi ir kontrindicēti cukura diabēta gadījumā un dažādos apstākļos, kam seko hiperglikēmija. GF X satur farmakopejas izstrādājumu, kas satur jaundzimušo zīdaiņu devas formu aprakstu - 5% glikozes šķīdumu, nepieciešamais šāda šķīduma tilpums, izsniedzot no aptiekām, ir 100 ml.

Jautājumi pašpārvaldei

1. Kādas ir prasības zāļu formām jaundzimušajiem, kāda ir to lietošana?

2. Aprakstiet glikozes fizikāli ķīmiskās īpašības un to pielietojumu medicīniskajā praksē jaundzimušajiem.

3. Uzskaitiet ķīmiskās reakcijas, lai noteiktu devas formas autentiskumu 5% glikozes šķīduma veidā.

4. Aprakstiet fotokolorimetrisko, refraktometrisko, titrimetrisko metožu pielietošanas principus šķidru zāļu formu analīzei.

Veiktspējas secība

7.4.1 Reaģenti un iekārtas

1. Destilēts ūdens; 2). Sudraba nitrāta šķīdums; 3). Fehlinga reaģents; 4). Amonjaka šķīdums; 5). Mērkolbā; 6). Testa caurules; 7). Pipetes; 8). Gāzes deglis; 9). Refraktometrs

7.4.2 Eksperimentālā daļa

Pieredzes numurs 1. 5% glikozes šķīduma sagatavošana ar tilpumu 25 ml

Šķīdumu pagatavo bez stabilizatora. Sagatavotajā traukā uzpildiet aprēķināto glikozes daudzumu un izšķīdina pusi no vajadzīgā destilētā ūdens daudzuma. Pēc pilnīgas izšķīdināšanas pievieno ūdeni vēlamajam tilpumam, samaisa, filtrē.

2. pieredze. 5% glikozes šķīduma autentiskuma noteikšana

Lai veiktu reakcijas uz autentiskumu, ir jāveic kvalitatīvas reakcijas uz glikozi, vadoties pēc reakcijas uz glikozes autentiskumu, kas apstiprināts Globālā fonda X farmakopejā:

a) 2 pilieni sudraba nitrāta šķīduma, 2 ml pilienu amonjaka šķīduma pievieno 1 ml testa šķīduma un karsē; caurules apakšā parādās melnas nogulsnes;

b) 5 ml 5% glikozes šķīduma pievieno 5 ml Fehlinga reaģenta un karsē līdz viršanai; veidojas ķieģeļu sarkana nogulsne.

3. pieredze. Glikozes kvantitatīvā noteikšana šķīdumā

Saskaņā ar Pasaules fonda X prasībām glikozes kvantitatīvai noteikšanai testētajā 5% šķīdumā izmanto refraktometrisko metodi.

Lai to izdarītu, uz refraktometra prizmas ievietojiet dažus pilienus destilēta ūdens un nosakiet refrakcijas koeficientu n0. Noslaukiet prizmu sausu, uzliekiet dažus pilienus pārbaudītā 5% glikozes šķīduma un trīs reizes nosaka refrakcijas indeksu (n), katru reizi izmantojot jaunu zāļu partiju. Lai aprēķinātu, ņemiet visu vērtību vidējo vērtību. Glikozes daudzuma aprēķināšanai ir divas iespējas.

X - glikozes saturs,%;

n ir testa šķīduma refrakcijas koeficients;

n0 - ūdens refrakcijas indekss;

0,00142 - bezūdens glikozes refrakcijas koeficienta pieauguma koeficients;

b ir faktiskais mitruma saturs glikozē,% (bet ne vairāk kā 10%).

Ievadiet nepieciešamo temperatūras korekciju.

X ir glikozes procentuālais daudzums šķīdumā;

n ir testa šķīduma refrakcijas koeficients;

n0- destilēta ūdens refrakcijas indekss;

0,00129 ir faktors, kas palielina glikozes ūdens lūzuma koeficientu (ar mitruma saturu līdz 10%).

Ziņojuma rakstīšanas forma

1. Darbgrāmatā sniedziet īsu aprakstu par valsts farmakopejas X prasībām līdz 5% glikozes šķīdumam.

2. Norādiet darba gaitu, un novērotie analīzes rezultāti apstiprina ķīmisko reakciju vienādojumus.

3. Pamatojoties uz veiktajiem pētījumiem, secināt, ka glikozes šķīduma sagatavotā koncentrācija atbilst vajadzīgajam koncentrācijas diapazonam 5% glikozes šķīdumam.

4. izdarīt secinājumu par sagatavotā 5% glikozes šķīduma kvalitātes un daudzuma atbilstību farmakopejas izstrādājuma GF X prasībām.

Laboratorijas darbi №9. Askorbīnskābes un glikozes pulvera maisījuma sagatavošana un analīze, lai nodrošinātu atbilstību Farmakopejas pantam, kas noteikts Valsts farmakopejā

9.1. Askorbīnskābes fizikālās un ķīmiskās īpašības un pielietojums medicīnā

Askorbīnskābe (C vitamīns) pēc ķīmiskās struktūras ir 2,3-dehidro-L-gulonskābes laktons. Tā ir balta kristāliska skāba garša. Šķīst ūdenī (1: 3.5), šķīst spirtā. C vitamīns ir atrodams lielos daudzumos augu izcelsmes produktos (gurniem, kāpostiem, citroniem, apelsīniem, mārrutkiem, augļiem, ogām, adatām uc). Nelieli daudzumi ir atrodami dzīvnieku izcelsmes produktos (aknās, smadzenēs, muskuļos). Ķermenim, kas ir spēcīgs reducējošs līdzeklis, ir svarīgi iesaistīties redoksu procesu regulēšanā, ogļhidrātu vielmaiņā, asins recēšanā, audu reģenerācijā, steroīdu hormonu veidošanā.

Zāles ir paredzētas arī pastiprinātai fiziskajai darbībai, garīgajam stress, grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Askorbīnskābe parasti ir labi panesama. Tās nedrīkst lietot pacienti ar paaugstinātu asins recēšanu, tromboflebītu un trombozes tendenci, kā arī diabētu. Ar ilgstošu lietošanu aizkuņģa dziedzera izolācijas aparāta funkcija var tikt kavēta. Pulvera maisījuma pagatavošanai glikozi izmanto saskaņā ar šādu recepti: askorbīnskābe - 0,05 g, glikoze - 0,3 g.

Jautājumi pašpārvaldei

1. Norādiet prasības medicīnisko pulveru maisījumu ražošanai, kāda ir to izmantošana medicīnā?

2. Aprakstiet askorbīnskābes un glikozes fizikāli ķīmiskās īpašības.

3. Norādiet ķīmiskās reakcijas, lai noteiktu askorbīnskābes un glikozes autentiskumu.

4. Aprakstiet refraktometrisko un titrimetrisko metožu izmantošanas principus medicīnisko pulveru maisījumu analīzei.

Darba kārtība

9.3.1. Reaģenti un iekārtas:

1). Askorbīnskābe 0,05 g; 2). Joda 0,1 M šķīdums; 3). Glikoze 0,3 g; 4). Perhidrols; 5). Ūdens (dist.); 6). Amonjaka šķīdums; 7) Fēlinga reakcija; 8). Fenolftaleīns; 9). Kaustiskā soda 0,1 M šķīdums; 10). Titrēšanas kolbas; 11). Burete ar piltuvi; 12). Deglis; 13). Testa caurules; 14). Refraktometrs; 15). Pipete.

Eksperimentālā daļa

Pieredzes numurs 1. Ražotā pulvera maisījuma autentiskuma noteikšana:

a) askorbīnskābes autentiskuma noteikšana: 3–3 pilienus ūdens un 0,1 M joda šķīduma pilienu pievieno 0,3 g pulvera maisījumam. Novērota joda šķīduma krāsas izmaiņas. Identifikācijas reakcija balstās uz askorbīnskābes un glikozes reducēšanas īpašībām. Tomēr šī skābe ir spēcīgāks reducējošais līdzeklis nekā glikoze, tāpēc pirms glikozes noteikšanas askorbīnskābe tiek iepriekš oksidēta ar perhidrolu un izņemta no reakcijas vides.

b) glikozes autentiskuma noteikšana: 0,1 g pulvera maisījuma izšķīdina 2 ml ūdens, pievieno 2-3 pilienus perhidrola un amonjaka šķīduma un vāra 2-3 minūtes. Pēc atdzesēšanas pievieno Fehlinga reaģentu un atkal karsē - veidojas ķieģeļu sarkana nogulsne.

2. pieredze. Sagatavotā maisījuma sastāvdaļu kvantitatīvā noteikšana: t

a) askorbīnskābes kvantitatīvo noteikšanu veic ar alkalimetrisko titrēšanas metodi (ūdeņraža skābe 3. pozīcijā): 0,2 g pulvera izšķīdina 5 ml ūdens, pievieno 1-2 pilienus fenolftaleīna un titrē ar 0,1 M NaOH šķīdumu līdz rozā krāsai.

Aprēķinot jāņem vērā, ka 1 ml 0,1 M nātrija hidroksīda šķīduma atbilst 0,0161 g askorbīnskābes.

Askorbīnskābes saturs (gr.) Vienā pulverī aprēķina pēc formulas:

V ir 0,1 M nātrija hidroksīda šķīduma tilpums, ml;

a ir analizējamā pulvera maisījuma paraugs;

0,35 ir visa pulvera maisījuma masa gramos.

b) glikozes kvantitatīvo noteikšanu veic ar refraktometrisko metodi. Daļa pulvera, kas ir vienāda ar pulvera masu saskaņā ar recepti, tiek izšķīdināta 7-8 ml ūdens, tad šķīduma tilpumu noregulē līdz 10 ml ar ūdeni un sajauc. Izmēra šķīduma lūzuma indeksu un destilētu ūdeni, izmantojot refraktometru.

Glikozes saturu (g) ​​vienā pulverī konstatē pēc formulas: t

100 0,00142 (100 -) 0,35

n isp. - testa šķīduma refrakcijas indekss;

n0 - ūdens refrakcijas indekss;

c ir glikozes šķīduma koncentrācija, kas konstatēta ar ķīmiskiem līdzekļiem,%;

- mitruma saturs glikozē,% (bet ne vairāk kā 10%).

Ziņojuma rakstīšanas forma

1. Darba žurnālā sniedz īsu aprakstu par valsts farmakopejas X prasībām attiecībā uz medicīnisko pulvera maisījumu.

2. Norādiet darba gaitu, un novērotie analīzes rezultāti apstiprina ķīmisko reakciju vienādojumus.

3. Pamatojoties uz veikto pētījumu, izdarīt secinājumu par sagatavotā pulvera maisījuma atbilstību vajadzīgajam daudzumam atbilstoši receptei.

4. Izvērtēt sagatavotā medicīniskā pulvera maisījuma analīzes rezultātus un izdarīt secinājumus par atbilstību Farmakopejas raksta prasībām, kas noteiktas Valsts farmakopejā.

http://zdamsam.ru/b13498.html

9. NODAĻA

Pulveri - cieta zāļu forma iekšējai un ārējai lietošanai, kas sastāv no vienas vai vairākām pulverveida vielām un kam piemīt plūstamība.

Pulveri ir starp devām, kas tika izmantotas ap 3000 gadu pirms mūsu ēras, bet tās nav zaudējušas savu nozīmi mūsdienās. Mūsu valstī aptieku receptes aptieku pulveru daudzums ir no 20 līdz 40% atkarībā no reģiona (pilsētas, rajona, reģiona, reģiona) un gada laika.

Pulveri ir sadalīti šādos veidos:

- vienkārša, kas sastāv no vienas vielas;

- komplekss, kas sastāv no 2 vai vairākām sastāvdaļām;

- sadalītas atsevišķās devās;

- nav sadalītas atsevišķās devās.

9.1. PIEDĀVĀJUMU PRIEKŠROCĪBAS PIRMS CITU MEDICĪNAS FORMU

1. Augsta farmakoloģiskā aktivitāte, kas saistīta ar smalku narkotiku smalcināšanu.

2. Vienkārša ražošana salīdzinājumā ar tabletes, tabletes.

3. Pārnesamība un uzglabāšanas stabilitāte salīdzinājumā ar šķidrām zāļu formām.

4. Pulvera sastāvā var iekļaut kompozīcijas universālumu (neorganiskas un organiskas vielas, ieskaitot augu un dzīvnieku izcelsmes pulverus, kā arī nelielu daudzumu šķidru un viskozu vielu).

9.2. PIESĀRŅOJUMU PIEŠĶIRŠANA SASKAŅĀ AR CITĀM ZĀĻU FORMĀM

1. Lēnāks, salīdzinot ar šķīdumiem, medikamentu iedarbība, jo pēdējais pulveros jāizšķīdina pirms uzsūkšanās.

2. Dažu zāļu nepietiekama stabilitāte uzglabāšanas laikā. Jo īpaši dažas vielas var mainīt to īpašības vides ietekmē:

a) zaudē kristalizācijas ūdeni, piemēram, nātrija sulfātu, nātrija tetraborātu utt.;

b) absorbē oglekļa dioksīdu, pārvēršoties par citiem savienojumiem, piemēram, magnija oksīds tiek pārvērsts magnija karbonātā;

c) izmaiņas atmosfēras skābekļa iedarbībā (askorbīnskābes oksidēšana);

d) absorbē mitrumu no gaisa (dipirona, dekongestanta sausā ekstrakta slāpēšana).

3. Ieejas neērtības. Daži medikamenti (kālija un nātrija bromīdi) pulvera veidā kairina gļotādu, kas netiek novērots, ja tos lieto šķīdumu veidā; īpaši neērti un nepatīkami uztveršanas pulveriem ar rūgtu garšu, smaržu un krāsojumu. Ieteicams atbrīvot šādus pulverus pacientam želatīna kapsulās.

9.3. GF PRASĪBAS PIEDĀVĀJUMU KVALITĀTES

Pulveri - zāļu forma. GF uz pulveru kvalitāti nosaka šādas prasības:

- atbilstība atsevišķu narkotiku masai (9.1. tabula);

- pieļaujamo normu ievērošana atsevišķu devu masas novirzēm (9.2. tabula);

- atbilstība organoleptiskajām īpašībām: krāsa, garša, smarža;

- iepakojuma atbilstība atsevišķu vielu fizikāli ķīmiskajām īpašībām;

- Sastāvdaļu dizaina īpašības.

Kā norādījis GF, pulveriem jābūt vienādiem, skatoties ar neapbruņotu aci, un to daļiņu izmērs nedrīkst pārsniegt 0,16 mm, t

ja privātajos rakstos nav norādīts citādi.

9.1. Tabula. Atsevišķu devu (ieskaitot iepakošanas) masas novirzes atļauts (pasūtījums? 305)

Noteiktais svars, g

Virs 1,0 līdz 10,0

Vairāk nekā 10,0 līdz 100,0

Vairāk nekā 100,0 līdz 250,0

* Ieskaitot iepakojumu ar pulvera dozatoriem. ** Atsevišķu pulveru devu svara novirzes, tostarp iepakošanas laikā, nosaka ar norādīto vienas pulvera devu. Homeopātisko triturāciju kopējā masā pieļautās novirzes nosaka noteikta masas masa.

9.2. Tabula. Atsevišķu zāļu svara novirzes pulveros

Noteiktais svars, g

Vairāk nekā 0,02 līdz 0,05

Vairāk nekā 0,05 līdz 0,20

Vairāk nekā 0,20 līdz 0,30

Virs 0,30 līdz 0,50

Vairāk nekā 0,50 līdz 1,00

No 1,00 līdz 2,00

No 2.00 līdz 5.00

Vairāk par 5.0 līdz 10.00

* Atsevišķu medikamentu svara novirzes pulveros, tabletes un svecītēs (izgatavošanas vai izliešanas metode) nosaka katras šīs devās iekļautās vielas devai.

1. piezīme. Pulveri, ko izmanto brūču, bojātas ādas un gļotādu, kā arī jaundzimušo pulveru ārstēšanai.

un bērniem, kas jaunāki par 1 gadu, jābūt steriliem un ražotiem aseptiskos apstākļos.

2. piezīme. Piepūšamajiem, pulveriem un acu pulveriem ir jābūt mazākam par 0,1 mm daļiņu (sijāšana caur neilona sietu? 61).

9.4. PIEDĀVĀJUMU ĪPAŠĪBAS

Farmaceitam (farmaceitam), lai ražotu efektīvas un drošas zāļu formas, jāņem vērā sastāvdaļu īpašības. Apsveriet pulveru ķīmiskās, fizikālās un tehnoloģiskās pamatīpašības.

9.4.1. Ķīmiskās īpašības

Galvenās vielas (masas daļas) saturs farmaceitiskajās vielās parasti nav mazāks par 98-99%.

Gāzu saturs (O2, AR2, N2 un citi) kā adsorbēti uz virsmas un notverti daļiņu iekšpusē ražošanas procesā vai turpmākās apstrādes laikā. Liels gāzes daudzums palielina pulveru trauslumu un kavē apstrādi, jo īpaši izšķīdināšanu, granulēšanu.

Ūdens saturs (mitrums). Liels ūdens daudzums, īpaši kristalizācija, nosaka pulvera īpašības. Uzglabāšanas laikā pulverus var samitrināt vai izžāvēt, kā arī mainot kvalitatīvās vai kvantitatīvās īpašības.

Piroforitāte - pulvera spēja spontāni aizdegties, saskaroties ar gaisu. Piroforitāte var izraisīt pulvera aizdegšanos un pat eksplodēt. Tas īpaši attiecas uz ļoti smalko organisko savienojumu pulveri. Šajā sakarā, strādājot ar farmaceitiskajiem pulveriem, ir jāievēro īpaši drošības pasākumi un personīgā higiēna.

9.4.2. Fiziskās īpašības

Daļiņu forma. Noteikt daļiņu formu, izmantojot optiskos vai elektronu mikroskopus. Daļiņu forma būtiski ietekmē pulvera tehnoloģiskās īpašības, kā arī farmaceitisko preparātu blīvumu, izturību un viendabīgumu. Atkarībā no metodes pulvera daļiņu iegūšanai var būt:

- sfēriski (pulveri, kas iegūti, izsmidzinot);

- fragmentācija (slīpēšana lodveida dzirnavās);

- disks (slīpēšana vortex dzirnavās);

Daļiņu sākotnējā forma var nedaudz mainīties pulvera turpmākās apstrādes laikā (slīpēšana, granulēšana utt.). Pulveri, kas satur smalkas daļiņas ražotājos, tiek pakļauti papildu apstrādei, lai palielinātu daļiņas, samazinātu putekļu īpašības, uzlabotu granulāciju.

Granulēšana - lielu pulveru iegūšana granulu veidā (parasti veidojas, kad pulveris ir samitrināts ar saistvielas šķīdumu, kam seko žāvēšana un izsijāšana caur lielu sietu).

Pulvera granulometriskais sastāvs ir daļiņu masas saturs noteiktās frakcijās attiecībā pret kopējo daudzumu. To parasti izsaka tabulu veidā vai grafiski graudu līknes formā. Atkarībā no daļiņu izmēra, skrīninga daļiņu izmēra sadalījuma noteikšanai izmanto skrīningu, mikroskopiskos un citus analīzes veidus.

Pulvera īpatnējā virsma ir visu to daļiņu ārējo virsmu summa, kas atrodas tā tilpuma vai masas vienībā. Farmaceitiskajiem pulveriem virsma ir no 0,01 līdz 100 m 2 / g, lai gan dažos gadījumos ar ļoti smalku pulveri tā var sasniegt daudz lielāku vērtību (piemēram, 400 m 2 / g aktīvajai oglei). Pulveru uzvedība liešanas un apstrādes laikā ir atkarīga no konkrētās virsmas vērtības.

Tilpuma blīvums - pulvera raksturlielums, kas ir tā tilpuma vienības masa ar brīvu pildījumu. Tās vērtība ir atkarīga no pulvera daļiņu blīvuma ar brīvu pildījumu ar jebkuru tilpumu. Tas ir lielāks, jo lielāks un regulārāks ir pulvera daļiņu forma un jo lielāks ir piknometriskais blīvums. Izcēlumu un nelīdzenumu klātbūtne daļiņu virsmā, kā arī virsmas palielināšanās daļiņu izmēra samazināšanās dēļ palielina daļiņu berzi, kas padara tos grūti pārvietojamus viens pret otru un samazina tilpuma blīvumu.

Pulvera plūsma (Vc, g / s) ir pulvera spēja izplūst no caurumiem ar noteiktu ātrumu. Plūstamību izsaka ar sekunžu skaitu, kura laikā 50 g pulvera plūst caur kalibrētu atveri, kuras diametrs ir 2,5 mm. Pulvera plūsma

parasti samazinās, un derīguma termiņš palielinās, palielinoties daļiņu virsmai un raupjumam, kā arī to formas sarežģītībai, jo tas apgrūtina daļiņu relatīvo kustību. Pulvera samitrināšana samazina plūsmu, savukārt glicantu (aerosila, talkas) ievadīšana ievērojami palielina. Plūstamību raksturo šādi:

- teicami - 8,6-12 g / s;

- labi - 6,6-8,5 g / s;

- apmierinošs - 3-6,5 g / s;

- pieļaujama - 2-3 g / s;

- ļoti slikti - 0,3-1 g / s.

Brīva virsmas enerģija ir nesabalansētu molekulāro spēku summa, kas atrodas uz konkrētās vielas virsmas. Lai aprēķinātu virsmas enerģiju, izmantojiet Gibbs likumu. Saskaņā ar to virsmas enerģijas izmaiņas nosaka pēc formulas:

kur AG ir brīvās virsmas enerģijas izmaiņas, N / m; AS - virsmas platības izmaiņas; δ - virsmas spriegums, N / m.

Brīvās virsmas enerģijas krājumam ir liela nozīme zāļu formās, jo tas palielina ārstniecisko vielu terapeitisko aktivitāti, stabilitāti zāļu formu uzglabāšanas laikā.

9.4.3. Pulveru tehnoloģiskās īpašības

Augstas kvalitātes kompleksu pulveru ražošanai nepieciešams veikt procesu, ņemot vērā to tehnoloģiskās īpašības.

Aptiekā visas zāles ir iedalītas 3 klasēs atkarībā no īpašajām īpašībām, kas jāņem vērā pulveru ražošanas tehnoloģijā. Tie ir pulveri, kas tiek slīpēti ar papildu šķidrumu (grūti sasmalcināms), viegli pārvietojami (putekļi) un krāsošana.

Pulveri, slīpēti ar papildu šķidrumu (grūti sasmalcināti)

Grūtām sasmalcinātām vielām, ko biežāk lieto pulveros, ir zāles, kas labi izšķīst gaistošos šķīdinātājos, jo īpaši etanolā.

Šādas vielas ieteicams ievadīt pulveros šķīdumu veidā. Pēc šķīdinātāja iztvaicēšanas atkārtoti kristalizācijas dēļ cietās malšanas vielas (9.3. Tabula) izlīdzinās pulvera masā.

9.3. Tabula. Sarakstu, īpašības un tehnoloģijas pulveriem, kas slīpēti ar papildu šķidrumu

Piezīme Smalki sasmalcinātus pulverus sasmalcinot, spirta daudzums 5-10 pilienu uz g ir propping efekts. Lai iegūtu spirta šķīdumu, nepieciešams vairāk (ņemot vērā šķīdību).

Pulveri, kas pieder pie šķidruma klases ar palīgšķidrumu, tiek ievietoti tukšā, iepriekš berzētā javā, pievieno aprēķināto spirta daudzumu, sasmalcina; pēc tam pievienojiet citas sastāvdaļas. Maisiet.

Ļoti mobilas (putekļu) vielas

Šīs šķiras pulveri ietver vielas, kuru tilpummasa ir mazāka par 0,7 g / cm 3 vai ko raksturo FS kā viegli kustīgs, mazākais (9.4. Tabula). Šo pulveru īpašība ir grūtības sajaukt ar citām maisījuma sastāvdaļām.

9.4. Tabula. Ļoti mobilas putekļu zāles un palīgvielas

http://vmede.org/sait/?id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010page=10
Up