logo

Sklerodermija vai "ādas cietināšana"

Mūsu šodienas raksta tēma ir sklerodermija. Tas pieder pie “lielajām saistaudu slimībām”, un tāpēc to sauc par sistēmisku. Parasti šī slimība, vai arī ārsti saka, ka „nosoloģiskā kategorija” vai pat vienkāršāka, “reumatoloģijas” mācību grāmatās, ir blakus tādām slimībām kā sistēmiskā sarkanā vilkēde, dermatomitoze vai reimatoīdais artrīts. Viņus apvieno sistemātiska sakāve. Pirms mēs runājam par to, kas tas ir - sklerodermija, un kā to ārstēt, jums jāsaka daži vārdi par sistēmiskām slimībām.

Ja atverat jebkādu iekšējo slimību mācību grāmatu, tad jūs neatradīsiet nevienu no iepriekš minētajām patoloģijām, un tikai varbūt daudzlīmeņu ceļvedī jūs atbilstat sadaļai "reimatiskās slimības". Fakts ir tāds, ka iekšējās slimības izmeklē dažas iekšējo orgānu slimības. Un reimatiskās slimības, pirmkārt, ietekmē saistaudus - saites, cīpslas, locītavas un, visbeidzot, vaļīgus veidojumus, kuros kuģi atrodas.

Visi šie ir dažādi saistaudu veidi, kas, protams, ir galvenokārt muskuļu un skeleta sistēmas locītavās - locītavās, bet arī iekšējo orgānu "skelets", kā arī ādā.

Visa šī saistaudu kopa, kas izkaisīta visā ķermenī, ir „sistēma”. Tā nevar noteikt konkrētu orgānu, jo viss ķermenis cieš. Un sklerodermija tieši attiecas uz šādām slimībām.

To ārstē reimatologs vai šādu slimību speciālists. Bet tas nenozīmē, ka iekšējie orgāni paliek malā: daudzās sistēmiskās slimībās agrāk vai vēlāk viņi iesaistās patoloģiskajā procesā. Kā mūsdienu zinātne definē sklerodermiju?

Ātra pāreja lapā

Sklerodermija - kas tas ir?

sklerodermijas ādas fotogrāfija

Kas tas ir? Sistēmiskā sklerodermija ir saistaudu un ādas difūzas ciešanas, kas ietekmē arī kuģus (galvenokārt kapilārus), muskuļu un skeleta sistēmu (locītavas) un dažus iekšējos orgānus. Ja tas notiek, raksturīgs ādas bojājums, kas rodas:

  1. Kapilārā mikrocirkulācijas pārkāpumi;
  2. Iekaisuma autoimūna kaskāde (vērsta uz savu audu);
  3. Bieža vai vispārināta fibroze.

sklerodermijas foto plankumi un rētas uz ādas

Ar šo slimību rodas diezgan gaiša klīnika, tāpēc SJS (vai sistēmiskā sklerodermija) ir ne tikai raksturīga autoimūna slimība, bet arī vada visu „sklerodermijas patoloģijas” grupu. Tas ietver arī tādas slimības kā:

  • fokusa vai ierobežots ādas sklerodermijas bojājums;
  • difūzā eozinofīlā alerģiskā fascīts;
  • Skeleta sklerodermija;
  • multifokāls vai daudzcentru fibroze;
  • daži pseudosklerodermāli (sklerodermija līdzīgi sindromi).

Saskaņā ar ICD-10 sklerodermiju kodē kā M-34, sistēmiskās sklerozes grupu, saistaudu daļu.

Cik bieži tas notiek, un kas izraisa tās rašanos?

Sklerodermijas cēloņi

Sklerodermijas slimība ir diezgan izplatīta, un tās pieauguma temps ievērojami atšķiras: dažādos reģionos no 4 līdz 20 gadījumiem uz miljonu iedzīvotāju gadā.

Tas nozīmē, ka pilsētā, kuras iedzīvotāju skaits ir viens miljons, šis gadījumu skaits tiek reģistrēts katru gadu, un sastopamība ir aptuveni 25 cilvēki uz 100 tūkstošiem iedzīvotāju. Tas nozīmē, ka tajā pašā pilsētā apmēram 250 cilvēku būs šī diagnoze (pieņemot lielisku diagnozi).

Būtībā maksimālā sastopamība notiek darbspējas vecumā: no 30 līdz 50 gadiem. Līdz šim slimības cēloņi nav zināmi. Ir ģimenes gadījumi, slimība ir saistīta ar histocompatibilitātes antigēnu sistēmu. Tiek apspriesta vīrusu loma slimības attīstībā, tās parādīšanās videi draudzīgos un rūpnieciskos reģionos (silīcija aerosoli, rūpnieciskie putekļi).

  • Ir pierādīta pesticīdu, naftas destilācijas produktu un dažu zāļu (piemēram, bleomicīna) iedarbība SJS sākumā.

Ja mēs runājam par slimības patoģenēzi vai attīstību, tas ir ļoti sarežģīts un nav pilnībā saprotams. Tas, iespējams, ir visgrūtākais, daudzpakāpju un krustu iekaisums, kurā piedalās daudzas alerģijas un imunitātes vienības. Tiek ietekmēti kuģi, notiek sienu sabiezēšana, veidojas tromboze.

Galvenais rezultāts ir hroniskas audu išēmijas rašanās, kas izraisa šķiedru audu un kolagēna - saistaudu proteīna pastiprinātu sintēzi pārāk lielos daudzumos. Kādā veidā tas tiek reģistrēts, un kādus SJS simptomus novēro pacientiem?

Sklerodermijas formas pieaugušajiem un bērniem

Tā kā slimības attēls ir ļoti daudzveidīgs, ir daudz cilvēku sklerodermijas formas. Reimatologi nošķir šādus slimības veidus pieaugušajiem un bērniem:

  • Difūzā sklerodermija (ietekmē visu saistaudu).

Gada laikā tiek ietekmēta roku, kāju, sejas, rumpja āda un attīstās kapilāru asinsrites nepietiekamība (Raynaud sindroms). Agri ietekmē iekšējos orgānus (plaušas, nieres, sirdi).

  • Ierobežota sklerodermija

Ierobežota sklerodermija bieži izpaužas kā ilgstoša, „viena” Raynauda sindroms, un ādu parasti ietekmē seja, kājas un rokas, un ķermenis ir bezmaksas. No iekšējo orgānu patoloģijas rodas vēlāks kuņģa-zarnu trakta (piemēram, barības vads) sakāve, parādās plaušu hipertensija.

  • Krusta forma Vienlaikus SJS simptomi tiek kombinēti ar citām sistēmisku bojājumu pazīmēm, piemēram, ar reimatoīdo artrītu;
  • Iekšējo orgānu sakāvi. Tā ir viscerāla vai netipiska forma. Nav ādas simptomu. Ir Reino sindroms un progresējoši orgānu bojājumi (sirds fibroze, sklerodermijas nieru simptomu parādīšanās);
  • Juvenila sklerodermija. Faktiski tas ir sklerodermija bērniem. Parādās pirms 16 gadu vecuma, āda bieži tiek ietekmēta, tāpat kā fokusa tipam. Kopš sākuma ir iespējams attīstīt dažādas kontraktūras, kas izraisa invaliditāti, kā arī radušās anomālijas roku un kāju attīstībā.

Pētnieki arī identificē īpašu difūzo inducēto sklerodermiju, kas attīstījās pēc vides faktoru iedarbības, kā arī prescleroderma, kas ir nekas cits kā izolēts, atsevišķs Raynaud sindroms ar traucētu kapilāru asins plūsmu un imūnās iekaisuma izpausmes.

Sistēmiskās sklerodermijas simptomi

Nosaukums "sklerodermija" tiek tulkots kā "blīva" (vai "cieta") āda. Bieži slimība sākas ar biezu tūsku parādīšanos uz ādas, ar tās sacietēšanu un hiperpigmentācijas plankumu parādīšanos. Notiek artrīts vai locītavu bojājumi, samazinās ķermeņa svars, parādās drudzis. Difūzā veidā iekšējie orgāni ir iesaistīti agri.

Ādas iesaiste

Ādas bojājumi šajā slimībā ir visbiežāk raksturīgi, un tie sniedza visas slimības nosaukumu. Simptomi, kas parādās uz ādas, pat izmaina pacientu izskatu. Konsekventi, piemēram, uz sejas, ir blīva tūska, izārstēšana (indurācija), audu atrofija, plankumi ar sklerodermiju.

Seja atgādina maska, ko raksturo "iztīrīšanas virkne", kas apņem muti. Notiek ādas spriedze, iespējama baldness. Uz ādas ir zirnekļa vēnas.

Sclerodactyly parādība ir raksturīga - roku āda arī uzbriest un kļūst blīvāka, kustību diapazons samazinās, parādās kontraktūras. Sakarā ar pirkstu blīvo pietūkumu tie kļūst par “desām”. Šāds maskas līdzīgs skatījums uz pacienta seju ar “desu formas” pirkstiem bieži ļauj veikt iepriekšēju pareizu diagnozi.

  • Dažreiz ir lineāra SSD forma, kurā parādās plankumainas svītras, kas līdzīgas zobu rētām.

Ļoti bieži rodas asinsvadu bojājumi, īpaši, ja mikrocirkulācija ir traucēta. Var rasties agrīnās asinsvadu krīzes, kurās pirksti un pirksti kļūst nejutīgi un gaiši, īpaši aukstā laikā un uzbudinot. Iekaisuma progresēšana kapilāros un smaga išēmija izraisa čūlu un rētu parādīšanos pirkstu galos, piemēram, "žurku kodums", dažkārt ar gangrēna attīstību.

Trofiskas čūlas rodas arī dažādās ķermeņa daļās, piemēram, pār locītavām, potītēm un pat uz auss.

Par iekšējo orgānu sakāvi

SJS ietekmē arī kaulus un locītavas, un tiek iznīcināti gala faliļi (osteolīze). Iekļaujot kuņģa-zarnu trakta orgānus: ar ezofagītu (barības vada iekaisumu) parādās pastāvīga grēmas, „mugurkaula” aiz krūšu kaula, gastroezofageālā refluksa, ti, kuņģa sulas refluksa barības vadā.

Pirmais SJS mirstības cēlonis ir progresējošs plaušu bojājums. Kad SJS attīstās fibrozes alveolīts. Par viņu ir atsevišķs raksts, kas ir labi aprakstīts saistaudu bojājums. Ir arī plaušu hipertensija, attīstot labo kambara sirds mazspēju, akūtu plaušu sirdi.

Bieži vien nāves cēlonis ir plaušu tromboze vai plaušu embolija, jo imūnās iekaisums izraisa intravaskulāru difūzo trombozi.

Ar sakāvi sirds rodas izteikta miokarda fibroze. Tas noved pie kontrakcijas funkcijas, sirds mazspējas un sirds ritma traucējumu pārkāpuma. Attīstās dažādi perikardīta un endokardīta veidi, koronārās trombozes risks, attīstoties sirdslēkmei, tostarp atkārtoti, ir augsts.

Kas attiecas uz nieru bojājumiem, tie tiek skarti 20% gadījumu, un tie var rasties gan slēptās (latentās), gan pacienta nāves dēļ straujā nieru mazspējas progresēšanas dēļ un normāla asinsspiediena fona dēļ.

Slimības gaita

Saskaņā ar iepriekšminēto lokalizāciju sarakstu slimības gaitā ir trīs posmi:

  1. Pirmajā sklerodermijas stadijā nav zināms, vai process tiks vispārināts vai ierobežots. Tāpēc, ja ir ne vairāk kā 3 lokalizācijas, tad tiek iestatīts 1. posms;
  2. 2. sklerodermijas stadijā mēs varam runāt par sistēmisku bojājumu;
  3. 3. posmu raksturo iekšējo orgānu iesaistīšanās, parādoties jebkuras neveiksmes pazīmēm (sirds, plaušu, nieru).

Sklerodermijas ārstēšana pieaugušajiem un bērniem, narkotikas

Ārstēšana ar sklerodermiju ir nopietna problēma, kas atgādina milzīgu mezglu tumšā telpā, no kuras izplūst desmitiem padomju. Vēl nav nevienas zāles, metodes vai metodes, kas ārstētu radikāli. Iemesli ir arī neskaidri, tāpēc ir pieejama tikai patogenētiska ārstēšana, kā arī simptomātiska ārstēšana.

Pirmais uzdevums ir palēnināt asinsvadu traucējumus, trombozi un išēmiju, pēc tam palēnināt fibrozi, ja iespējams, un iekšējo orgānu bojājumus. Nozīmīga loma šo procesu palēnināšanā ir ārstēšanas metodes, kas nav saistītas ar narkotikām:

  • slodzes samazināšana (gan fiziskā, gan psihoemocionālā);
  • novērst vibrācijas un aukstuma sekas, uzturēšanās laiku saulē;
  • samazināt asinsvadu traumatiskos faktorus: Jums ir jāatsakās no smēķēšanas, jāpārtrauc kafijas lietošana un zāles, kas šaurās (piemēram, pilieni degunā).

Narkotiku terapijas mērķis ir atbrīvot Raynaud sindromu un atjaunot mikrocirkulāciju.

Ieceļ ACE inhibitorus, kalcija kanālu blokatorus ("Nifedipine"). Šie līdzekļi novērš vazospazmu. Kad attīstās Raynaud sindroms, tiek lietots Vazaprostan, kas ir indicēts čūlas un nekrozei. Tam var būt arī sistēmiska iedarbība.

Tiek izmantoti arī vazadilotatoriskie, pretplatformu līdzekļi ("Kurantil", "Trental"). Pacientiem ieteicams lietot heparīnu, fraxiparīnu un citas zemas molekulmasas frakcijas.

Arī dažādu veidu sklerodermijas ārstēšanai:

  • Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu standarta lietošana (lai samazinātu artrīta sāpes un mazinātu drudzi);
  • Glikokortikosteroīdu hormoni ar difūziem ādas bojājumiem. Tātad, fokusa sklerodermijas ārstēšana ar hormoniem netiek veikta;
  • Citostatika (ciklofosfamīds), metotreksāts. To lieto agrīnai alveolīta attīstībai kopā ar D-penicilamīnu. Šī apstrāde ir aprakstīta rakstā par fibrozējošo alveolītu;
  • Cilmes šūnu transplantācija. Tas var dot milzīgu efektu, bet tam ir nepieciešama sarežģīta donora izvēle un lielas grūtības;
  • Pretsāpju terapija (D - penicilamīns, "Kuprenil"). Tās iedarbība ir saistīta ar kolagēna sintēzes inhibīciju.

Progresīvos gadījumos tiek izmantotas arī ķirurģiskas ārstēšanas metodes. Protams, tie neārstē sklerodermiju, bet tie palīdz atjaunot kustību diapazonu kontraktūru klātbūtnē, pastāvīgi izjaucot barības vada caurlaidību ar nieru mazspēju - tad dažreiz ir norādes par nieru transplantāciju.

Arī ar ķirurģiskas iejaukšanās palīdzību pirksti tiek amputēti gangrēna attīstības laikā, un tiek veikta simpektektomija, lai novērstu vazospazmas progresēšanu.

Difūzās formās un slimības straujā progresē tiek izmantotas ekstrakorporālas detoksikācijas metodes, piemēram, plazmaferēze. Tās uzdevums ir attīrīt asins cirkulējošos imūnkompleksus un antivielas, kas var veicināt procesa vispārināšanu.

Prognoze

Sklerodermija ir nopietna slimība. Pasaulē ir vairāk nekā 10 pētījumi, kuros piedalījās vairāk nekā 2000 pacientu. Piecu gadu dzīvildze vidēji bija 68%. Tādā gadījumā, ja difūzā forma sāka strauji attīstīties, jo īpaši vecumā, kas ir vecāks par 45 gadiem, tad šis skaitlis samazinās līdz 33%.

Citiem vārdiem sakot, tikai viens no trim pacientiem var dzīvot 5 gadus, un, ja slimība attīstās jau hronisku plaušu slimību, nieru bojājumu, anēmijas fona dēļ, izdzīvošanas līmenis, neskatoties uz visiem ārstēšanas veidiem, būs vēl zemāks.

http://zdravlab.com/sklerodermiya-simptomy-foto-lechenie/

Sklerodermija: simptomi, cēloņi un ārstēšanas metodes

Sklerodermija ir saistaudu autoimūns bojājums, kas izpaužas kā sklerozes un ādas un iekšējo orgānu iekaisuma fokuss. Slimība rodas divos galvenajos variantos: sistēmiska un lokalizēta.

Saskaņā ar statistiku slimība sastopama aptuveni 20 cilvēkiem uz 1 miljonu gadā. Tajā pašā laikā ierobežota forma galvenokārt tiek diagnosticēta bērniem un pusaudžiem. Sieviešu un vīriešu ar sklerodermiju aptuvenā attiecība ir 6: 1.

Kas tas ir?

Sklerodermija ir saistaudu autoimūna slimība ar raksturīgu ādas, asinsvadu, muskuļu un skeleta sistēmas un iekšējo orgānu (plaušu, sirds, gremošanas trakta, nieru) bojājumu, kas balstās uz mikrocirkulācijas traucējumiem, iekaisumu un vispārinātu fibrozi.

Cēloņi

Līdz šim zinātniekiem nav vienprātīga viedokļa par sklerodermijas cēloni, tāpēc ir lietderīgāk runāt par pētītajiem provocējošajiem faktoriem. Tie ietver:

  • apsaldēšana;
  • vibrācijas iedarbība;
  • pagātnes malārija;
  • endokrīnās sistēmas neveiksme;
  • traumas;
  • ģenētiskā nosliece un identificētās ģenētiskās izmaiņas;
  • vīrusu infekcija, īpaši citomegalovīruss;
  • putekļi no kvarca un no oglēm;
  • saskare ar organiskiem šķīdinātājiem;
  • vinilhlorīda polimēru materiāls;
  • dažiem spēcīgiem citostatiskiem līdzekļiem, ko izmanto audzēja ķīmijterapijā.

Pētījumā par sklerodermijas pacientu asins sastāvu atklājās augsts VIII asinsreces faktora, fermentu (granzym-A) saturs, kas varētu sabojāt asinsvadu sienas iekšējo oderējumu.

Sklerodermijas klasifikācija

Atkarībā no patoloģiskā procesa izplatības atšķiras šādas šīs slimības formas:

  • difūzs (bieži sastopami ādas bojājumi, agrīna iekšējo orgānu patoloģijas attīstība);
  • sklerodermija bez sklerodermijas (Raynaud fenomens; nav plombu uz ādas; ir iekšējo orgānu bojājumu pazīmes);
  • ierobežots vai ierobežots (ilgstoši saglabājas tikai Reino sindroms, kam pēc tam tiek pievienoti ādas bojājumi roku, kāju un sejas apkārtnē, kam seko iekšējie orgāni);
  • krustveida formas (sistēmiskas sklerodermijas pazīmju kombinācija ar citām saistaudu slimībām);
  • prescleroderma (izolēta Raynauda sindroms un kapilāru izmaiņas, kas raksturīgas sistēmiskai sklerodermijai);
  • juvenila sklerodermija (debija 16 gadu vecumā, fokusa sklerodermijas veida ādas bojājumi, kontraktūru veidošanās, iekšējo orgānu bojājumi nav klīniski, bet tiek atklāti tikai izmeklēšanas laikā).

Ir vērts atzīmēt, ka katrai no šīm slimības formām papildus raksturīgas zināmas izmaiņas asinsvados, ko atklāj kapiloskopija, kā arī dažas asins analīzes pazīmes. Tomēr, tā kā šis pants ir paredzēts plašam lasītāju lokam, mēs esam nolēmuši neuzlikt jums šādus specifiskus datus.

Scleroderma biežākie simptomi

Simptomoloģija atšķiras atkarībā no sklerodermijas formas. Daži simptomi var rīkoties kā atsevišķas slimības un pat reaģēt uz vietējo ārstēšanu. Tomēr visās formās ir vairākas izplatītas sklerodermijas izpausmes:

  1. Reino sindroms - ekstremitāšu sakāve, reaģējot uz aukstu laika apstākļiem vai stresu. Mazie kuģi kļūst jutīgi pret nervu sistēmas temperatūru un impulsiem, tāpēc pirksti vai pat plaukstām kļūst nejutīgi pret asinsspazmas fonu (trauku diametra samazināšanās). Ņemot vērā hronisku gaitu, mainās roku un kāju krāsa, var būt sāpes ekstremitātēs, tirpšana un nieze.
  2. Ādas modifikācija. Visbiežāk sastopamie ekstremitāšu un sejas bojājumi. Āda ir pārāk izstiepta, tāpēc ir raksturīgs spīdums. Phalanges un starp pirkstiem ir pietūkums. Ādas un tūska notiek ap sukām un ap lūpām. Kustība var kļūt sāpīga un sarežģīta.
  3. GERD - gastroezofageālā refluksa slimība, kas saistīta ar barības vada sieniņu disfunkciju un sabiezēšanu un muskuļu sfinktera sakāvi. Sienu bojājums paaugstināta skābuma un rāpuļu dēļ. Tiek traucēta kuņģa peristaltika, tāpēc pārtikas sagremošana kļūst sarežģīta. Ir problēmas ar mikroelementu un vitamīnu uzsūkšanos caur kuņģa-zarnu trakta sienām. GERD dēļ var rasties avitaminoze un nelieli hormonālie traucējumi.

Kā sklerodermija izskatās: foto

Zemāk redzamā fotogrāfija parāda, kā slimība izpaužas cilvēkiem.

Diagnostika

Apmeklējot terapeitu, pacients dodas uz reimatologu, kurš novērtē simptomus un izlemj, kā ārstēt slimību. Ārējā pārbaude tiek veikta, ja tā tiek novērtēta:

  • Izmaiņas ekstremitāšu un karpālā-phangangeal locītavu ādā;
  • Patoloģijas padomi uz pirkstiem;
  • Raksturīgas izmaiņas ķermeņa un sejas ādā.

Laboratorijas testi ļauj identificēt galvenos ķermeņa traucējumus - strukturālos, metaboliskos, funkcionālos:

  • asins bioķīmija - augsts urīnvielas līmenis, kreatinīns norāda uz nieru mazspēju, augsts bilirubīna līmenis liecina par žultsvadu bojājumiem;
  • Klīniskajā asins analīzē atklājas anēmija, trombocitopēnija (samazināts trombocītu skaits) ar nelabvēlīgu slimības gaitu - palielinājās ESR;
  • asins analīzes, lai noteiktu CXCL4 un NT-proBNP līmeni - bioloģiski aktīvās vielas, kuru ražošanas pieaugums liecina par plaušu fibrozi un plaušu hipertensiju;
  • urīna analīze - konstatētie proteīni un sarkanās asins šūnas norāda uz funkcionālo nieru mazspēju;
  • autoantivielu (reimatoīdā faktora) testi, ko veic, lai atklātu autoimūnu slimību;
  • C reaktīvā proteīna analīze atklāj akūtu iekaisuma stadiju organismā.

Pacients tiek veikts arī:

  • EKG, lai atklātu sirds novirzes;
  • Iekšējo orgānu ultraskaņa, lai novērtētu to struktūru un funkcijas;
  • transtorakā ehhogrāfija, lai noteiktu spiedienu plaušu artērijā;
  • naga gultas kapiloskopija, lai pārbaudītu perifēro kapilāru stāvokli;
  • plaušu svarīga tilpuma mērīšana, lai noteiktu orgānu iesaistīšanās pakāpi sklerotiskajā procesā;
  • plaušu svarīga tilpuma mērīšana, lai noteiktu orgānu iesaistīšanās pakāpi sklerotiskajā procesā;
  • ādas un plaušu histoloģiskā izmeklēšana (biopsija), lai noteiktu sklerotisko audu izmaiņas.

Papildus laboratorijas testiem tiek izmantotas radioloģiskās metodes: skaitļojamā tomogrāfija un rentgenogrāfija, kas ir nepieciešama osteomielīta, plaušu fibrozes, kaļķošanas fāžu noteikšanai zem ādas.

Komplikācijas

Sklerodermija skar gandrīz visus cilvēka orgānus un sistēmas. Tāpēc slimība ir grūti izārstējama.

Sākotnēji āda, protams, cieš no sklerodermijas. Uz šī pamata un diagnosticējot šo slimību. Standarta attēls ir uzbriest un apsārtusi āda uz galvas un rokām. Turklāt šajās zonās bieži tiek traucēta asinsrite, ir vārīšanās, naglu maiņas forma un mati izkrīt. Mainās sejas īpašības, parādās grumbas. Āda zaudē savas īpašības. Tā gadās, ka slimība aptver ne tikai galvu un rokas, bet arī citas ķermeņa daļas. Šajā gadījumā slimību sauc par difūzo sklerodermiju, bet, ja tiek skartas tikai dažas ķermeņa daļas, tad tas ir ierobežots sklerodermija.

Tā gadās, ka slimība ietekmē muskuļu sistēmu. No šīs muskuļu šķiedras deformējas, daži fragmenti mirst, muskuļu audu tilpums kļūst mazāks, un saites kļūst lielākas. Ja slimība izraisa komplikāciju cilvēka skeleta, visu ekstremitāšu pirksti deformējas. Tā ir arī viena no sklerodermijas pazīmēm.

Apmēram 50% pacientu ar sklerodermiju cieš arī no gremošanas trakta orgāniem. Ja tiek veikta šo orgānu ultraskaņas skenēšana un konstatētas to izmaiņas, tas būs arī sklerodermijas pazīme. Turklāt gandrīz divas trešdaļas pacientu cieš no sirds un plaušu darba.

Sklerodermijas ārstēšanas metodes

Kā ārstēt sklerodermiju ir atkarīga slimības forma, patoloģiskā procesa apjoms un orgānu un sistēmu bojājumu dziļums. Galvenās terapeitiskās metodes ietver šādu zāļu lietošanu:

  1. Pretsāpju asinsvadu zāles, kuru mērķis ir novērst asinsvadu spazmas. Kalcija kanālu blokatori tiek uzskatīti par visefektīvākajiem asinsvadu paplašināšanas līdzekļiem. Tie ietver: dihidropiridīnus (amlodipīnu, nifedipīnu, nikardipīnu), fenilalkilamīnus (gallopamilu, verapamilu) un piperazīna atvasinājumus (flunarizīnu, cinnarizīnu).
  2. Pretitrombocītu līdzekļi, kas novērš trombozi. Šādas zāles, piemēram, acetilsalicilskābe, tiklopidīns, dipiridamols, palielina vazodilatatoru efektivitāti.
  3. Antifibrous ārstēšana. Sklerodermijas ārstiem pacientam bieži tiek parakstīts penicilamīns, kas kavē kolagēna veidošanos. Tādējādi tiek novērsta saistaudu pārmērīga veidošanās.
  4. Pretiekaisuma terapija ar diklofenaku, ketoprofēnu, ibuprofēnu, nimesulīdu standarta devās novērš muskuļu un skeleta sistēmas traucējumus.
  5. Simptomātiska ārstēšana, kuras mērķis ir novērst atsevišķus slimības simptomus. Tātad, gadījumā, ja iekaisums ir zemāka barības vads, ārsti iesaka ievērot noteikumus par daļēju barošanu un ņemot prokinetics kursu veidā meklozin, domperidone vai ondansetron. Plānās tievās zarnas bojājumi prasa lietot antibakteriālus līdzekļus (amoksicilīnu, eritromicīnu un metronidazolu). Plaušu fibrozes izpausmes aptur mazas prednizona devas.

Terapija ierobežotām sklerodermijas formām ir individuāla. Šīs ārstēšanas mērķis ir apturēt ādas sklerozes progresēšanu.

Fizioterapija

Ir parādīti pacienti ar sklerodermiju:

  • masāža;
  • elektroforēze ar enzīmiem, absorbējošām, pretiekaisuma zālēm;
  • lāzerterapija;
  • fototerapija - PUVA terapija (ultravioletā terapija).

Labs efekts ir oglekļa dioksīda un sērūdeņraža vannas. Akupunktūras (akupunktūras) sesijas ir paredzētas pacientiem ar sistēmisku slimības formu.

Uzturs un uzturs

Sklerodermija neattiecas uz slimībām, kurām nepieciešama īpaša diēta. Tomēr pareiza uzturs var mazināt diskomfortu un mazināt pacienta vispārējo stāvokli.

Ja sklerodermijai ieteicams ievērot šādus uztura principus:

  • ja barības vads ir bojāts, jāizvairās no cietā pārtikas;
  • nepieciešams patērēt pietiekami daudz kaloriju;
  • jāizvairās no lielām C vitamīna devām (vairāk nekā 1000 mg dienā), jo tas stimulē saistaudu veidošanos;
  • ar zarnu sakāvi ir nepieciešams ēst pārtiku, kas bagāta ar augu šķiedrām;
  • jālieto liels daudzums vitamīnu un minerālvielu, jo bieži tiek traucēta to uzsūkšanās zarnās;
  • ar nieru bojājumu, ieteicams samazināt sāls un ūdens daudzumu, kas nāk no pārtikas.

Prognoze

Sklerodermijā prognoze joprojām ir visnelabvēlīgākā saistaudu sistēmisko slimību vidū un lielā mērā ir atkarīga no slimības formas un gaitas. Saskaņā ar 11 pētījumu rezultātiem pacientu ar sklerodermiju piecu gadu dzīvildze svārstās no 34 līdz 73% un vidēji 68%.

Nelabvēlīgās prognozes faktori ir:

  • vīriešu dzimums;
  • kopēja forma;
  • slimības sākuma vecums pārsniedz 45 gadus;
  • anēmija, augsts ESR, urīna proteīnu izdalīšanās slimības sākumā;
  • plaušu fibroze, plaušu hipertensija, aritmija un nieru bojājumi slimības pirmajos 3 gados.

Visi pacienti ar sklerodermiju ir pakļauti uzraudzībai. Medicīniskā pārbaude tiek veikta ik pēc 3–6 mēnešiem atkarībā no slimības gaitas, iekšējo orgānu bojājumu klātbūtnes un smaguma pakāpes. Tajā pašā laikā tiek veikti vispārīgi un bioķīmiski asins un urīna testi. Ieteicams veikt elpošanas funkcijas un ehokardiogrāfijas izpēti.

Pacientiem, kuri lieto varfarīnu, jāuzrauga protrombīna indekss un starptautiskais normalizētais rādītājs, un, ārstējot ar ciklofosfamīdu, vispārējie asins un urīna testi jāpārbauda reizi 1-3 mēnešos.

http://medsimptom.org/sklerodermiya/

Kas ir sklerodermija, slimības klasifikācija un simptomi, ārstēšana un prognoze

Termins "sklerodermija" ir veidots no grieķu vārdiem Skleros (cietais, cietais) un derma (āda), un to lieto, lai aprakstītu slimību, kam seko pakāpeniska ādas sacietēšana. Slimība bija Hipokrāta zināma, kas to uzskatīja par ādas sabiezējumu.

Pirmais diezgan pilnīgs patoloģijas apraksts tika veikts 1752. gadā, un termins “sklerodermija” tika pielietots 1836. gadā. 1945. gadā Robert Goetz ieviesa sklerodermijas jēdzienu kā sistēmisku slimību un sāka lietot terminu “progresīva sistēmiskā skleroze”, lai uzsvērtu visa organisma bojājumus un to progresīvo dabu.

Kas ir sklerodermija

Tas ir nezināmas izcelsmes sistēmiska autoimūna slimība, ko raksturo pārmērīga kolagēna un citu lielu saistaudu molekulu uzkrāšanās ādā un iekšējos orgānos, izteiktas mikrocirkulācijas izmaiņas un daudzas humorālas un šūnu imunoloģiskas slimības. Lai gan slimība nav iedzimta, ģenētiskajai predispozīcijai ir zināma vērtība tās attīstībā.

Sistēmiskā sklerodermija ir progresējoša heterogēna slimība, kas rodas dažādos veidos - no ierobežotiem ādas bojājumiem līdz difūzai ādas sklerozei un iekšējo orgānu iesaistīšanai. Rodas un saslimst ar slimību. Slimības progresēšana izraisa neatgriezeniskas izmaiņas iekšējos orgānos, kas izraisa būtisku funkciju pārkāpumus un galu galā noved pie pacienta nāves.

Klasifikācija

Ir trīs galvenās slimības formas:

  • izkliedēts;
  • ierobežots (lokalizēts);
  • sklerodermija (izpaužas 16 gadu vecumā).

Pastāv arī šķērsforma, kurā sklerodermija tiek apvienota ar sistēmisku sarkanā vilkēde, reimatoīdais artrīts un cita saistaudu patoloģija. 1-2% pacientu ar sklerodermiju āda netiek ietekmēta.

Krievijā ir ierasts atšķirt progresēšanas ātrumu un slimības stadiju, kas palīdz ārstēt.

Lokalizēta sklerodermija

Bieži tiek novērots uz elkoņiem un ceļiem, bet var būt arī seja un kakls. Iekšējie orgāni netiek ietekmēti. Slimībai ir labdabīgs kurss, kurā iesaistīta tikai āda. Šī stāvokļa sinonīms ir lineāra sklerodermija.

Lai aprakstītu ādas sklerozes veidu, tiek izmantots jau novecojis termins „krustais sindroms” (CREST) ​​- vairāku šādu raksturlielumu kombinācija:

  • kalcifikācija;
  • Reino fenomens (perifēro asinsvadu slimība);
  • barības vada kustības traucējumi;
  • sklerodaktiski (pirkstu maiņa);
  • telangiektāzija (neliela asinsvadu dilatācija).

Crest sindroms sklerodermijā, kaut arī tam ir dažas izmaiņas citos orgānos, ir labvēlīga slimības forma.

Difūzā sklerodermija

Izpaužas ar ādas sabiezēšanu stumbrā un ekstremitātēs, virs elkoņiem un ceļiem, kā arī sejas iesaisti. Ir reti gadījumi, kad iekšējo orgānu sklerodermijas tipiskie bojājumi ir nemainīgi.

Slimības sistēmiskā būtība ir visizteiktākā ādā, tomēr ir iesaistītas arī kuņģa-zarnu trakta, elpošanas orgānu, nieru, sirds un asinsvadu, endokrīnās, muskuļu un skeleta sistēmas un urinogenitālās sistēmas.

Uzziniet vairāk par sistēmisko sklerodermiju, noklikšķinot uz saites.

Slimības cēloņi un izplatība

Precīzs sklerodermijas cēlonis nav zināms. Slimība nav iedzimta, bet tai ir ģenētiska nosliece. Šī tendence attīstās par slimību tādu provokējošu faktoru ietekmē kā:

  • silīcija dioksīds;
  • šķīdinātāji (vinilhlorīds, oglekļa tetrahlorīds, trihloretilēns, epoksīdsveķi, benzols);
  • starojums vai staru terapija;
  • hipotermija un vibrācija.

Bieži vien pirmās slimības pazīmes parādās pēc spēcīga emocionāla šoka.

Citomegalovīrusu, herpes vīrusu, parvovīrusu uzskatīja par provocējošiem līdzekļiem, tomēr netika iegūti pārliecinoši pierādījumi par to lomu slimības attīstībā.

Patoloģija ir izplatīta visā pasaulē, bet tās biežums dažādās valstīs ir atšķirīgs. Tātad, negrīda rases cilvēki ir jutīgāki pret slimības attīstību.

Saslimstība ir līdz 12 gadījumiem uz miljonu iedzīvotāju gadā, un izplatība ir aptuveni 250 gadījumi. Pēdējā pusgadsimta laikā biežums palielinās. Tās maksimums ir 30-50 gadu vecumā, lai gan ir gadījumi bērnībā un vecumā. Sievietes cieš no sklerodermijas 4–9 reizes biežāk nekā vīrieši, taču tā mehānisms nav pilnībā saprotams.

Slimības progresēšana

Slimība ietekmē ādu un daudzus iekšējos orgānus. Sklerodermijas simptomi ir trīs patoloģisku procesu rezultāts:

  • saistaudu izplatīšanās mazo artēriju sienās;
  • pārmērīga kolagēna un citu lielu molekulu uzkrāšanās ādā un iekšējos orgānos;
  • mainās imunitāte.

Vēl nav skaidrs, kurš no šiem procesiem ir ārkārtīgi svarīgs.

Nezināmu iemeslu ietekmē, ģenētisko izmaiņu fona dēļ, tiek traucēta to šūnu darbība, kas pārklāj kuģus no iekšpuses, endotēlija šūnas. Tas palielina tādu vielu ražošanu tajās, kas izraisa iekaisumu un turpmāku kaitējumu, vienlaikus novēršot aizsargfaktoru sintēzi. Vielas, kas izraisa iekaisumu, piesaista iekaisuma šūnas un nobriedušu saistaudu šūnu priekšteces uz bojājumu centru. Tās iekļūst apkārtējos audos un paliek tur, veidojot iekaisuma un kaitīgus līdzekļus. Tā rezultātā sākas audu fibrozes (saspiešanas) process.

Atbildot uz audu bojājumiem, sākas daudzu autoantivielu veidošanās, traucēta šūnu un humorālās imunitātes darbība.

Simptomi

Viena no vadošajām klīniskajām pazīmēm ir Raynaud sindroms, tas novērots gandrīz visiem pacientiem. Šis sindroms izpaužas kā pēkšņa mazo artēriju spazma, ko izraisa stresa vai aukstuma ietekme. Tas var būt vienpusējs vai divpusējs, un to pavada nejutīgums un sāpes rokās. Nākotnē audu uztura traucējumu dēļ čūlas parādās pirkstu galos, kad tās dziedē, rodas nelielas rētas, kas var atkārtoti čūla.

Raynaud sindroma gadījumā pacientam ir trīs simptomi:

  • paaugstināta roku jutība pret aukstumu;
  • pirkstu ādas krāsas maiņa aukstumā;
  • Zili vai balinoši pirksti.

Šīs pazīmes var parādīties ilgi pirms citu sklerodermijas simptomu rašanās. Pakāpeniski pievienojas citi pārkāpumi.

Daudziem pacientiem āda tiek ietekmēta, ar dažādiem posmiem viens otru aizstāj. Sākotnēji roku āda uzbriest, pacients tikko izspiež roku dūrī. Pakāpeniski āda sabiezē, sabiezē, maina krāsu, tad attīstās atrofija.

Kalcijs uzkrājas muskuļos un zem ādas, kas saplīst, veidojot čūlas. Ir redzami “asinsvadu zvaigznītes” - teleangiektāzija, kas atrodas uz rokām, krūtīm, sejas. Seja mainās: deguna gals asinīs, grumbas veidojas maisiņa ap muti, un sejas izteiksmes pamazām pazūd. Visbeidzot, ir pirkstu galīgo faluļu rezorbcija, kurai pievienojas to retināšana, deformācija, saīsināšana. Mazas saites un locītavas cieš, parādās pirkstu locīšanas līgumi (“sasaldē” tos saliektajā stāvoklī).

Raksturīgas izmaiņas sklerodermijā un sejas izteiksmēs

Sklerodermijas gadījumā locītavu un muskuļu bojājumi ir diezgan raksturīgi. Ir pastāvīgas sāpes locītavās, dažreiz to iekaisums ar izteiktu tūsku, kas atgādina reimatoīdo artrītu. Pakāpeniski cīpslas un apkārtējie savienojumi kļūst blīvāki.

Difūzās sklerodermijas izpausmes

Muskuļu bojājumi (miopātija) izpaužas kā vājums. Retāk sastopamas muskuļu sāpes, straujš kreatīna fosfokināzes koncentrācijas pieaugums asinīs, izmaiņas elektromogrammā. Pakāpeniski muskuļi zaudē savu mobilitāti un atrofiju.

Lielākajā daļā pacientu barības vada muskuļu tonuss samazinās, kas izpaužas kā grēmas, rīšanas grūtības. Bieži vien no kuņģa uz barības vadu notiek kuņģa satura reflukss, jo samazinās gredzenveida muskuļu (sfinktera) tonuss barības vada pārejas vietā uz kuņģi. Skābo kuņģa sulas iedarbības rezultātā čūlas parādās barības vada gļotādā. Pakāpeniski barības vada gļotāda iegūst kuņģa epitēlija iezīmes ("Barreta barības vads") ir pirmsvēža stāvoklis, kas var pārvērsties par adenokarcinomu - ļaundabīgu audzēja barības vadu.

Zarnu aizskārumu pavada aizcietējums vai caureja, barības vielu absorbcija tiek traucēta. Var attīstīties fekāliju nesaturēšana.

8 no 10 pacientiem plaušas ir skārušas. Attīstas plaušu audu fibroze un palielinās spiediens plaušu artēriju sistēmā. Ar nieru bojājumiem notiek akūta vai hroniska nieru mazspēja. Dažreiz ir akūta nefropātija, ko izraisa izmaiņas nieru asinsvados, kas izraisa 50% mirstību.

Vai traheja cieš no sklerodermijas? Jā, tas ir iespējams, ja pacientam ir Sjogren sindroms - sausas gļotādas. Papildus trahejai, tas ietekmē acis, muti, maksts.

Sirdsdarbības izmaiņas izpaužas kā ritma traucējumi, samazināta kontraktilitāte, išēmija. Var būt asimptomātiska fibroze, ko diagnosticē tikai saskaņā ar elektro- un ehokardiogrāfiju.

Lielākajā daļā pacientu asinīs nosaka viens no iepriekš minētajiem autoantivieliem. Laika gaitā šo antivielu izskats nemainās. Tas ir iespējams, pateicoties atšķirīgiem ģenētiskiem traucējumiem konkrētiem pacientiem. Autoantivielas var noteikt pat pirms simptomu rašanās, kas ir svarīga diagnozei.

Vai grūtniecība ir iespējama?

Vairumā gadījumu sklerodermija un grūtniecība ir saderīga. Parasti koncepcija notiek bez grūtībām, pirmajā grūtniecības pusē notiek normāli. Grūtniecības otrajā pusē komplikāciju risks palielinās:

  • priekšlaicīgas dzemdības;
  • nedzīvi dzimušu bērnu

Turklāt grūtniecības laikā var parādīties vai pasliktināties sāpes locītavās un muskuļos, asinsvadu traucējumi, ādas pietūkums un hiperpigmentācija. Kopumā grūtniecības un slimību savstarpējā ietekme nav pietiekami pētīta, bet vairumā gadījumu reproduktīvā vecumā nav kontrindicēta.

Diagnostika

Amerikas Reimatoloģijas koledžas Apvienotā komiteja un Eiropas Reimatisma līga 2013. gadā publicēja pārskatītus klasifikācijas kritērijus. Tomēr iepriekšējie kritēriji tiek plaši izmantoti, lai uzlabotu diagnozes kvalitāti.

Kritēriji sklerodermijas diagnostikai pieaugušajiem:

Kopējo punktu skaitu nosaka, pievienojot maksimālo punktu skaitu katrā kategorijā. Ar rezultātu 9 vai vairāk, slimība tiek klasificēta kā definēta sklerodermija.

Šo kritēriju jutīgums un specifika pārsniedz 90%.

Krievijā tradicionāli tiek izmantoti N. G. Gusevas diagnostiskie kritēriji. Tie ietver pamata un papildu funkcijas.

Galvenās iezīmes:

  • raksturīgs ādas bojājums;
  • Raynauda sindroms, čūlas un rētas uz pirkstu galiem;
  • locītavu, muskuļu, kontraktūru bojājumi;
  • nagu falansiju iznīcināšana;
  • kalcifikācija (kalcifikācijas centri audos);
  • plaušu fibroze;
  • sklerotiskas izmaiņas sirdī;
  • gremošanas sistēmas sakāvi;
  • akūta nefropātija.

Papildu funkcijas:

  • pastiprināta ādas pigmentācija;
  • telangiektāzija;
  • locītavu sāpes;
  • muskuļu sāpes;
  • pleirīts, perikardīts;
  • hronisks nieru bojājums.

Sklerodermijas diagnostika agrīnā stadijā balstās uz Raynaud sindroma definīciju un roku pietūkumu. Katram šādam pacientam jāveic asins analīze, lai noteiktu antinukleāro faktoru. Ja tests ir pozitīvs, pacients jānodod pie speciālista.

Kurš ārsts ārstē sklerodermiju?

Ja Jums ir aizdomas par šo slimību, jāsazinās ar pieredzējušu reimatologu.

Otrais diagnozes posms ietver kapillaroskopijas un sklerodermijas testus: autoantivielu definīciju. Kad diagnoze ir apstiprināta, tiek veikta sirds, plaušu, barības vada pārbaude. Novērtēta aknu un nieru darbība (ar iespējamo žults cirozi, paaugstināts bilirubīns un astma, nieru mazspējas gadījumā, kreatinīna un urīnvielas līmenis asinīs).

Sklerodermijas noteikšanai nepiemēro skrīningu (populācijas skrīnings).

Sklerodermijas ārstēšana

Lai samazinātu Raynaud parādības risku, ir nepieciešams iemācīt pacientam nepārkarsēt un izvairīties no hipotermijas, veicinot smēķēšanas pārtraukšanu, ieskaitot pasīvo. Pacientam ir jāizvairās no ādas traumām, īpaši uz pirkstiem, un ilgstošas ​​aukstuma iedarbības uz tām.

Vai ir iespējams apmeklēt vannu sklerodermijai?

Gan hipotermija, gan pārkaršana var sabojāt pacientu ar šo slimību. Ieteicams ierobežot vannas apmeklējumu, izslēdziet karstās vannas.

Diētiskai sklerodermijai jābūt pilnīgai sastāvam un kaloriju saturam. Pārtiku labāk absorbē daļēji šķidrā vai mazās daļās. Lai izvairītos no kafijas lietošanas, ir jāizvairās no asiem, sāļiem un citiem kairinošiem produktiem.

Kā ārstēt šo slimību ar medikamentiem?

Tiek izmantotas šādas zāļu grupas:

  • vazodilatatori;
  • prostanoidi;
  • endotelīna receptoru blokatori;
  • sildenafils;
  • pretiekaisuma līdzekļi;
  • imūnsupresanti (D-penicilamīns, metotreksāts, kortikosteroīdi, ciklofosfamīds);
  • angiotenzīna konvertējošā enzīma inhibitori;
  • antisekretoriskās zāles.

Papildus sistēmiskiem līdzekļiem tiek izmantotas arī ziedes ar glikokortikoīdiem, indometacīnu, Solcoseryl, heparīnu, Troxevasin. Tie veicina Raynaud sindroma izpausmes.

Homeopātijas ārstēšanu šo slimību var veikt tikai kvalificēts tehniķis. Šīs zāles var palēnināt slimības progresēšanu, bet pašārstēšanās nav pieņemama. Tiek izmantoti Antimonium krudum, Argentum nitricum, Arsenicum albumi, Berberis, Brionium, Calcium fluoricum, Kaustikum, Qing, Phosporus, Sulphur un daži citi. Tiek uzskatīts, ka galvenā indikācija homeopātisko līdzekļu saņemšanai ir virspusēja sklerodermija.

Smagos gadījumos tiek apsvērta hemodialīzes un nieru un plaušu transplantācijas iespēja, jo zāles vairs nesniedz vēlamo efektu.

Tautas medicīna

Ir skaidrs, ka tautas aizsardzības līdzekļi sklerodermijas ārstēšanai var būt tikai simptomātiski, un tos var izmantot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Tātad, ir norādes, ka šie augi palīdz:

  • adaptogēni (citronzāli, Rhodiola rosea, žeņšeņs);
  • garšaugu novārījumi iekšķīgai lietošanai - pienenes saknes, pakavs, pelašķi, plantain, kumelīte, piparmētras, vērmeles un citi;
  • ārēji - ziede, kas balstīta uz strutene, estragonu.

Tradicionālās ārstēšanas metodes nedrīkst aizstāt reimatologa pilnīgu pārbaudi un ārstēšanu. Atcerieties, ka sistēmiskā sklerodermija ir nāvīga slimība, lai cīnītos pret to, kas jums ir nepieciešams, lai izmantotu vismodernākās metodes.

Tomēr nav iespējams izārstēt sklerodermiju, lai uzlabotu dzīves kvalitāti, ir nepieciešams pastāvīgi atjaunot šādus pacientus: fizioterapija un masāža, fizioterapija, izglītības programmas, sanatorijas kūrorts (galvenokārt ārstnieciskā dūņa un vannas).

Scleroderma prognoze

Sistēmiskās sklerodermijas piecu gadu dzīvildze ir 80%, un ierobežotiem ādas bojājumiem tas ir aptuveni 90%.

Faktori, kas pasliktina prognozi:

  • jaunietis;
  • Negroīdu rase;
  • ātra ādas simptomu progresēšana;
  • nozīmīga ādas iesaiste;
  • anēmija;
  • palielināts ESR;
  • bojājumi plaušām, nierēm, sirdij.

Iespējamās komplikācijas un sekas:

  • pirkstu nekroze;
  • plaušu hipertensija;
  • miozīts;
  • nieru mazspēja;
  • brūču infekcija;
  • locītavas kaulu osteonekroze.

Cik cilvēku dzīvo ar sklerodermiju?

Ar labvēlīgu gaitu, iepriekš minēto komplikāciju neesamība, dzīves ilgums tuvojas normālam. Tomēr aptuveni 1 no 8 cilvēkiem mirst 5 gadu laikā pēc diagnozes apstiprināšanas. Sistēmiska sklerodermija ir saistīta ar vislielāko mirstības līmeni starp visām sistēmiskajām slimībām. Iespējamie nāves cēloņi:

  • plaušu hipertensija;
  • intersticiāla plaušu slimība;
  • nieru mazspēja.
http://bellaestetica.ru/dermatologiya/sklerodermiya.html

Lokalizēta sklerodermija ICD-10 L94.0

Sklerodermija - definīcija:

Lokalizēta sklerodermija ir hroniska saistaudu slimība, ko raksturo lokālas iekaisuma (eritēma, tūska) fokusa parādīšanās dažādās ķermeņa daļās, kam seko sklerozes un / vai ādas un tās audu atrofijas veidošanās.

Sklerodermijas etioloģija un epidemioloģija

Vietējās sklerodermijas etioloģija nav zināma. Slimības patogenēzē galvenā loma ir autoimūnām slimībām, pastiprinātai kolagēna un citu saistaudu sastāvdaļu sintēzei un nogulsnēšanai ādā un zemādas audos, mikrocirkulācijas traucējumiem.
Vietējās sklerodermijas sastopamība ir 2,7 gadījumi uz 100 000 iedzīvotājiem, izplatība ir 2 gadījumi uz 1000 iedzīvotājiem. Krievijas Federācijā sklerodermijas sastopamība 2014. gadā bija 3,9 gadījumi uz 100 000 iedzīvotājiem.

Slimība rodas jebkuras rases dalībniekiem, biežāk sievietēm nekā vīriešiem (2,6: 1).

Sklerodermijas klasifikācija

Nav vispārpieņemtas klasifikācijas.

Scleroderma simptomi

Visbiežāk izceļas šādas lokalizētas sklerodermijas formas.

  • fokusa (morphea);
  • kniebīgs (keloīds)

Lineārā sklerodermija Skatīt ierakstu

  • lentes formas;
  • sklerodermijas tips "hit saber"

citas sklerodermijas klīniskās formas

  • Ģeneralizēta (multifokāla) sklerodermija
  • Dziļi sklerodermija
  • Pansklerotiska sklerodermija
  • Bullous scleroderma
  • Idiopātiska atrofoderma Pasini-Pierini
  • Parry-Romberg Progresīvā sejas hemtrofija
  • Scleroatrophic ķērpji.

Dažiem pacientiem vienlaikus var parādīties vairāku slimības formu izpausmes.

Pacienti var sūdzēties par niezi, ādas sāpīgumu, tirpšanu un sasprindzinājumu, kustību ierobežošanu locītavās, pārmaiņām skartajās zonās un deformāciju.

Parasti ir jāizšķir trīs sklerodermijas fokusa attīstības fāzes: eritēma / tūska, skleroze (indurācija) un ādas atrofija. Tomēr tas nav novērots visiem pacientiem. Tipiskajos gadījumos slimība sākas ar rozā, rozā-purpura, spilgtu vai hiperpigmentētu plankumu rašanos uz ādas un / vai sloksnes formas, dažkārt ar tūskas pazīmēm. Sklerozes stadijā plankumos ziloņkaula krāsas āda tiek veidota ar gludu virsmu un raksturīgu vasku spīdumu. Bojājumu perifērijā bieži tiek novērota iekrāsojoša violeta vai rozā-violeta krāsas korolla, kas ir procesa aktivitātes indikators. Sakāves vietās āda ir vāji salocīta, samazināta svīšana vai trūkst, tauku dziedzeru funkcija un matu augšanas traucējumi. Laika gaitā var samazināties ādas pievilkšana. Sklerodermijas fokusa atrofijas stadijā attīstās ādas atrofija, parādās telangiektasijas, pastāvīga hiper- vai hipopigmentācija.

Sklerodermijas dziļu fokusu veidošanās laikā, papildus ādai, patoloģiskajā procesā var iesaistīties šādi audi: zemādas audi, fasciae, muskuļi un kauli.

Plāksnes sklerodermiju raksturo eritēmas parādīšanās un / vai ādas noapaļota forma no galvas, rumpja vai ekstremitātēm ar tipisku klīnisko attēlu.

Nodularu (keloidveida) sklerodermiju raksturo atsevišķu vai vairāku mezglu vai mezglu veidošanās uz ādas, kas atgādina keloīdu rētas. Bojājumi parasti rodas pacientiem, kuriem nav tendences attīstīties keloīdiem; to izskats nav saistīts ar iepriekšējo traumu. Sklerodermijas zarnu āda ir mīkstas vai pigmentētas; visbiežāk lokalizācija ir kakls, rumpis, augšējās ekstremitātes.

Knīdīgs (keloīds) sklerodermija

Ar lineāro sklerodermiju uz ādas parādās lineārās formas eritēmas un / vai sklerozes fokuss, kas parasti lokalizējas vienā ķermeņa pusē vai gar nervu asinsvadu saišķi. Bojājumi bieži rodas uz galvas vai ekstremitātēm.

Linear sklerodermija uz sejas un galvas ādas parasti izskatās kā blīvs sklerozes āda, kurā nav matu augšanas (“zobena” forma). Laika gaitā fokusa virsma izlīdzinās, veidojot ādas, muskuļu un kaulu audu atrofiju.

Vispārinātā sklerodermijā parādās vairāki ādas eritēmas un / vai indurācijas foni, kas aizņem vairākus ķermeņa apgabalus un bieži apvienojas plašos bojājumos.

Dziļo sklerodermiju raksturo ādas saspringuma un zemādas audu dziļu fokusu parādīšanās. Āda pār bojājumiem ir nedaudz pigmentēta vai nemainīta.

Pansklerotiska invaliditātes sklerodermija ir vissmagākā slimības forma, kas ietekmē visus ādas slāņus un audus, kas atrodas zem kauliem, bieži veidojas locītavu kontrakcijas ar ekstremitāšu deformāciju un ilgstošām čūlaņām. Šo sklerodermijas formu parasti novēro bērniem, strauji progresē, ir izturīga pret terapiju un bieži vien ir letāla.

Panskleroze Scleroderma atspējošana

Bullous scleroderma raksturo caurspīdīgu blisteru parādīšanās sklerodermijas fokusos, bieži vien kopā ar asiņošanu.

Idiopātisko atrofodermu Pasini-Pierini daudzi eksperti uzskata par lokalizētas sklerodermijas virspusēju variantu. Klīniski tas izpaužas kā ilgi esošs, nedaudz krītošs, plankumaini brūns vai pelēks brūns krāsa ar violetu-violetu nokrāsu, kurā nav ādas sacietēšanas. Foci visbiežāk atrodas uz stumbra un augšējām ekstremitātēm.

Idiopātiska atrofoderma Pasini-Pierini

Parry-Romberga progresīvā sejas hemēmija tiek uzskatīta par vienu no smagākajām un izturīgākajām slimības formām, kurās attīstās progresīvā depresija un puse no sejas, iesaistot sejas skeleta ādas, zemādas audus, muskuļus un kaulus patoloģiskā procesā. Šos simptomus var kombinēt ar citām lokalizētas sklerodermijas izpausmēm, kā arī ar acu bojājumiem un dažādiem neiroloģiskiem traucējumiem, tostarp epilepsiju.

Parry-Romberg saskaras ar hemēmiju

Gadījumā, ja cumbush ir scleroatrophic ķērpji (sinonīmi: balta plankuma slimība, sklerodermija), bojājumus attēlo pērļu balti plankumi, papulas vai plāksnes ar spīdīgu virsmu, dažkārt apvienojoties ar fokusiem ar sasmalcinātām kontūrām un skaidrām robežām. Apspīlējumu laikā var novērot rozā vai sarkanā-lilā krāsā radušos eritātisko koru. Ādas bojājumos bieži ir atrofētas, tās viegli saplūst ar "drupinātā papīra" tipu.

scleroatrophic ķērpis Tsumbusha

Sklerodermijas diagnostika

Diagnoze balstās uz slimības anamnēzi un klīnisko priekšstatu.
Lai izslēgtu sistēmisko sklerodermiju un citas saistaudu slimības, nepieciešams konsultēties ar reimatologu.

Ir nepieciešamas konsultācijas, lai identificētu saistītās slimības un ārstēšanas kontrindikācijas:

  • terapeits (fizioterapijas iecelšanai ir nepieciešams);
  • endokrinologs (nepieciešama fizioterapijas iecelšana);
  • ginekologs (nepieciešama fizioterapijas norīkošana);
  • oftalmologs (nepieciešama fizioterapijas norīkošana);
  • neiropatologs;
  • gastroenterologs;
  • otinolaringologs;
  • zobārsts.

Lokalizācijas kontraktūru, skeleta deformāciju un kosmētisko defektu klātbūtnē ir jākonsultējas ar ķirurgu, lai lemtu par ķirurģisko korekciju.

Lai noskaidrotu patoloģiskā procesa darbību, identificētu slimības komplikācijas, izslēgtu sistēmisko sklerodermiju un citas saistaudu slimības, kā arī kontrindikācijas ārstēšanai, ir nepieciešami šādi pētījumi.

Obligātie laboratorijas testi:

  • klīniskā asins analīze;
  • urīna analīze;
  • bioķīmisko asins analīzi.

Papildu laboratorijas un instrumentālie pētījumi:

  • ādas histoloģiskā izmeklēšana (šaubīgos gadījumos);
  • antinukleārā faktora noteikšana, izmantojot netiešo imunofluorescences metodi transplantējamā HEp-2 šūnu līnijā (lai izslēgtu difūzās saistaudu slimības);
  • pētījums par imūnglobulīnu IgA, IgM, IgG, reimatoīdā faktora saturu serumā;
  • pētījums par tiroglobulīna un vairogdziedzera peroksidāzes antivielu līmeni serumā (ja iespējams, citu antivielu satura izpēte: antivielas pret kuņģa parietālajām šūnām utt.);
  • asins analīzes pret antivielu antivielām;
  • asins analīzes, lai noteiktu antivielas pret topoizomerāzi I (anti-Scl 70) un anti-centromeriskām antivielām (lai izslēgtu sistēmisko sklerodermiju);
  • breeliozes pārbaude;
  • Vēdera orgānu, nieru, vairogdziedzera ultraskaņa;
  • elektrokardiogrāfija;
  • krūšu rentgenogrāfija, skeleta deformācijas zonas, galvaskauss;
  • elektroencefalogrāfija;
  • datortomogrāfija;
  • magnētiskās rezonanses attēlveidošana.

Diferenciālā diagnostika

Lokalizēts sklerodermija būtu jādiferencē no tādām slimībām kā keloīdu un hipertrofisku rētas, rētu alopēcijas, sklerodermijas un citu saistaudu slimības, difūzā eozinofīlā fascīta Shulman cīņā, skeredema Buschke, Lipodermatosclerosis, skleromiksedema, lipoid nekrobioze, celulīts.

Retāk, lokalizētas sklerodermijas atšķirt no Laima boreliozi, sklerodermopodobnoy formas hronisku reakcija "transplantāts pret saimnieku", radiācijas fibrozes, sklerodermopodobnoy formām bazālo šūnu ādas vēzis sindromu "grūti skin", nefrogēnu sistēmisku fibrozi, beigās ādas porfirija, sarkoidoze, amiloidozes, Werner sindroma, fenilketonūriju, saistaudu nevus, POEMS sindroms, izraisītas sklerodermijas slimības, ko izraisa narkotiku un pārtikas piedevu lietošana (bleomicīns, t itamina K, L-triptofāns), izmantojot silikona protēzes, kontaktu ar ķīmisko vielu (hlorvinilom, organisko šķīdinātāju), un citi.

Sklerodermijas ārstēšana

  • apturēt slimības progresēšanu;
  • samazināt patoloģiskā procesa aktivitāti;
  • samazināt ādas bojājumu apgabalu un slimības klīnisko simptomu smagumu;
  • novērstu komplikāciju attīstību;
  • uzlabot pacientu dzīves kvalitāti.

Vispārīgas piezīmes par terapiju

Ārstēšana jāizvēlas individuāli katram pacientam atkarībā no slimības formas, stadijas un smaguma pakāpes, kā arī bojājumu lokalizācijas.

Pacientiem ar plāksni, ģeneralizētu un lineāru sklerodermiju, kā arī Pasini-Pierini atrofodermu un ekstragenitālo skleroatrofisko ķērpju ar zemu kaitējumu ādai un pamatā esošajiem audiem, ieteicams veikt zāļu ārstēšanas kursu (iekļaujot penicilīnu, hialuronidāzi, vazoaktīvu, un pēc tam jums būs 15 PUVA terapija).

Ir pierādīts, ka pacienti ar aktīvu, strauji progresējošu slimības gaitu un smagiem iekaisuma gadījumiem (galvenokārt lineāru vai multiplā sklerodermijas fokusu klātbūtnē) ietver sistēmiskas glikokortikosteroīdu zāles kompleksā ārstēšanā.

Pacientiem ar smagām lokalizētas sklerodermijas formām, veidojot dziļu ādas un pakļauto audu bojājumu (lineāra, ģeneralizēta, panclerotiska sklerodermija, progresējoša Parry-Romberg sejas hematoloģija), tiek ārstēta ar metotreksāta monoterapiju vai kombinācijā ar glikokortikosteroīdiem.

Erozijas un čūlaino defektu un ādas virspusējas atrofijas klātbūtnē parādās audu reģenerācijas stimulatoru izmantošana sausā ādā, mitrinošu un mīkstinošu ārējo vielu izmantošana.

Dažreiz var rasties ādas sklerozes spontāna regresija vai bojājumu pilnīga izzušana.

Indikācijas hospitalizācijai

Vispārīgi sklerodermijas veidi

Sklerodermijas ārstēšanas shēmas:

Metotreksāts - Smagās lokalizētas sklerodermijas formās (lineārā, ģeneralizētā, pansklerotiskā sklerodermija, progresējoša Parry-Romberg sejas hemēmija), efektīva ārstēšanas metode ir metotreksāta lietošana monoterapijā vai kombinācijā ar glikokortikosteroīdu sistēmisku efektu.

Saskaņā ar publicētajiem datiem, šādi ārstēšanas režīmi ar metotreksātu ir efektīvi:

  • Metotreksāts: pieaugušajiem - 15-25 mg, bērniem - 0,3-1 mg uz kg ķermeņa masas
  • metotreksāts: pieaugušajiem - 15-25 mg, bērniem - 0,3-1 mg uz kg ķermeņa masas (maksimālā deva 25 mg) + metilprednizolons: pieaugušajiem - 1000 mg dienā, bērniem - 30 mg / kg ķermeņa svara dienā (maksimālā deva) 500-1000 mg)
  • metotreksāts: pieaugušajiem - 15-25 mg, bērniem - 0,3-1 mg uz kg ķermeņa masas (maksimālā deva 25 mg) + prednizons 0,5-1 mg uz kg ķermeņa masas dienā (maksimālā deva 60 mg).

Glikokortikosteroīdu zāļu perorāla ievadīšana var pozitīvi ietekmēt aktīvu, strauji progresējošu lokalizētas sklerodermijas gaitu, tomēr pēc zāļu izņemšanas recidīvu biežums ir augsts.

  • Prednizolons 0,3-1 mg uz kg ķermeņa masas

Dažos gadījumos glikokortikosteroīdu lietošana ir ieteicama tieši sklerodermijas centrā.

  • betametazons 0,2 ml / cm 2 (bet ne vairāk kā 1 ml)

Saskaņā ar publicētajiem datiem hialuronidāzes lietošana var izraisīt ādas skābuma samazināšanos sklerodermijā:

Hialuronidāzi var ievadīt arī bojājumos, izmantojot ultrafonoforēzi vai elektroforēzi.

  • Hialuronidāzes fonoforēze 64 UE hialuronidāze tiek izšķīdināta 1 ml 1% novokaīna šķīduma, uzklāta uz bojājumiem ar pipeti un berzēta, pēc tam pārklāta ar kontakta barotni (šķidrais parafīns, augu eļļa vai gēls) un skanēšana notiek ar svārstību frekvenci 880 kHz, intensitāte 0,5-1 kHz, intensitāte 0,5-1, 2 W / cm 2, ekspozīcijas laiks 3-10 minūtes laukā, izmantojot labilu metodi nepārtrauktā režīmā.
  • Hialuronidāzes 64 UE lidāzes elektroforēze tiek izšķīdināta 30 ml destilēta ūdens, pievieno 4-6 pilienus 0,1 N, lai paskābinātu vidi līdz pH 5,2. sālsskābes šķīdums, ievadīts sklerodermijā ar strāvas stiprumu ne vairāk kā 0,05 mA / cm 2, iedarbības laiks 12-20 minūtes.

Procedūras ultrafonoforēzes vai hialuronidāzes elektroforēzes veikšanai tiek veiktas katru dienu vai katru otro dienu, kuram ir paredzētas 8-12 procedūras. Ir iespējams veikt 2-3 kursus ar 3-4 mēnešu intervālu.

Vairāki pētījumi ir pierādījuši pozitīvu ietekmi uz pacientiem ar lokalizētu sklerodermu penicilamīnu [15-17]. Tomēr ir pierādījumi, ka, lietojot šo medikamentu, nav uzlabojies ādas process.

Ņemot vērā salīdzinoši lielo blakusparādību skaitu un toksiskās iedarbības iespēju pat ārstējot ar mazām devām, penicilamīns pēdējos gados tiek nozīmēts retāk, galvenokārt gadījumos, kad nav citu terapeitisko līdzekļu iedarbības.

Klīniskajā praksē penicilīnu lieto lokalizētas sklerodermijas ārstēšanai vairākus gadu desmitus, lai gan ir maz publikāciju par tās lietošanas efektivitāti [19, 20].

  • benzilpenicilīna nātrija sāls 300000-500000 SV 3-4 reizes dienā vai 1 miljons SV 2 reizes dienā intramuskulāri

Ir pierādījumi par to, cik efektīva ir lietošana kompleksā ārstēšanā pacientiem ar lokalizētu vazoaktīvo zāļu sklerodermiju:

  • pentoksifilīns 100-200 mg
  • ksantinola nikotināts 75-150 mg
  • Xantinola nikotināts, injekcija 15% (300 mg)

Ārstēšana ar vasoaktīvām zālēm ir ieteicama atkārtotām kursiem ar 3-4 mēnešu intervālu, tikai 2-3 kursi gadā.

Aktuālas glikokortikosteroīdu zāles

Ārstējot ierobežotas lokalizētas sklerodermijas formas, glikokortikosteroīdu zāļu ārējai lietošanai ir zināma ietekme:

  • - mometazona furoāts, krējums, ziede
  • - Alclometazona dipropionāts, krēms, ziede
  • - metilprednizolona aceponāts, krēms, ziede
  • - betametazons, krēms, ziede
  • - klobetasola propionāts, krēms, ziede

Norādot lokālus glikokortikosteroīdu preparātus lietošanas veidā, ārstēšanas kurss ir 2–12 nedēļas, ja to izmanto kā okluzīvu pārsēju, 2-3 nedēļas.

Aktuāli kalcineirīna inhibitori.

Randomizētā, placebo kontrolētā pētījumā pierādīja 0,1% takrolīma ziedes izmantošanas efektivitāti lokalizētai sklerodermijai.

Ārstēšana ar dimetilsulfoksīdu dažos gadījumos var izraisīt eritēmas un ādas indurācijas samazināšanos sklerodermijas centros.

  • dimetilsulfoksīds: zāles izšķīdina ūdenī, lieto 25-75% ūdens šķīduma veidā. Dimetilsulfoksīda terapija tiek atkārtota kursi pa 1-2 mēnešiem.

Audu reģenerācijas stimulatori.

  • deproteinizēts hemoderivāts no teļu asinīm, 5% ziede
  • deproteinizēts hemolizāts no teļu asinīm, 5% ziede

Sklerodermijas fizioterapija:

Ultravioletā terapija garās viļņa garuma diapazonā (UVA-1 terapija, viļņu garums 340-400 nm)

UVA-1 terapija ir viena no efektīvajām metodēm, lai ārstētu plāksni, vispārinātu un lineāru sklerodermiju, kā arī ekstragenitālo skleroatrofisko ķērpju gadījumā, ja ir bojāts ādas un pamatā esošo audu bojājums.

  • UVA-1 apstarošana ar gaismu sākas ar devu 5–20 J / cm 2, turpmākās vienreizējas devas palielinās par 5–15 J / cm 2 līdz maksimālajai vienreizējai devai 20–60 J / cm 2. Procedūras, kas tiek veiktas ar režīmu 3-5 reizes nedēļā, ir 20-60 procedūras.

PUVA terapija ar fotosensibilizatora lietošanu gan iekšķīgi, gan ārēji var ievērojami uzlabot ādas stāvokli sklerodermijas fokusos pacientiem ar slimības nelīdzenām, lineārām un vispārinātām formām, kā arī ekstragenitālo skleroatrofisko ķērpju.

PUVA terapija ar perorālu fotosensibilizatoru

  • Ammi lielie augļu furokumarīns 0,8 mg uz kg ķermeņa masas iekšķīgi vienu reizi 2 stundas pirms apstarošanas ar viļņa ultravioleto gaismu (viļņa garums 320-400 nm)
  • metoksēnu 0,6 mg uz kg ķermeņa svara vienu reizi 1,5-2 stundas pirms apstarošanas ar viļņa ultravioleto gaismu (viļņa garums 320-400 nm).

Apstarošana sākas ar devu 0,25-0,5 J / cm 2, turpmākās atsevišķās devas palielinās ik pēc 2-3 sesijām par 0,25-0,5 J / cm 2 līdz maksimālajai devai 3-6 J / cm2. Procedūras tiek veiktas 2-4 reizes nedēļā, ārstēšanas kurss ir 20-60 procedūras.


PUVA terapija ar fotosensibilizatora ārēju lietošanu

  • Isopimpinellin / Bergapten / Xanthotoxin 0,3% alkohola šķīdums tiek izņemts ārēji vienu reizi bojājumos 15-30 minūtes pirms apstarošanas ar garās viļņa ultravioleto gaismu (viļņa garums 320-400 nm).

Apstarošana sākas ar devu 0,1-0,3 J / cm 2, turpmākās vienreizējas devas palielina ik pēc 2-3 sesijām par 0,1-0,2 J / cm 2 līdz maksimālajai vērtībai 3,5-5 J / cm 2. Procedūras tiek veiktas 2-4 reizes nedēļā, kurss ir 20-60 procedūras.

UVA-1 un PUVA terapija tiek veikta gan monoterapijā, gan kombinācijā ar zālēm.

Ultraskaņas terapija sklerodermijai:

Ārstējot ierobežotas lokalizētas sklerodermijas formas, ultraskaņas terapijas lietošana var palīdzēt samazināt slimības klīnisko simptomu intensitāti.

Bojājumu skanēšana notiek ar svārstību frekvenci 880 kHz, intensitāti 0,05-0,8 W / cm 2, 5-10 minūšu ekspozīciju uz lauka ar labilu tehniku ​​nepārtrauktā vai impulsa režīmā. Kurss ir 10-15 dienas procedūras.

Ir iespējams veikt atkārtotus ultraskaņas terapijas kursus ar 3-4 mēnešu intervālu.

Zema intensitātes lāzera terapija.

Ir zināms, ka zemas intensitātes lāzerterapija var uzlabot mikrobloodas cirkulāciju ādā. Daži pētījumi liecina par zemas intensitātes lāzerterapijas izmantošanas efektivitāti kompleksā lokalizētas sklerodermijas formu ārstēšanā.

  • terapija ar lāzera starojumu sarkanā diapazonā (viļņu garums 0,63-0,65 μm) tiek veikta saskaņā ar attālumu stabilu metodi, defokusētu staru kūli ar jaudas blīvumu 3-5 mW / cm 2 un ekspozīcijas laiku 5-8 minūtes laukā. Procedūras laikā ne vairāk kā 4-5 lauki tiek apstaroti ar kopējo iedarbības ilgumu ne vairāk kā 30 minūtes.
  • terapija ar infrasarkano lāzera starojumu (viļņu garums 0,89 mikroni) tiek veikta ar tālvadības vai kontakta, stabilu vai labilu metodi nepārtrauktā vai impulsa (80-150 Hz) režīmā. Ekspozīcijas tiek veiktas laukos: nepārtrauktā režīmā starojuma jauda nav lielāka par 15 mW, iedarbība uz vienu lauku ir 2-5 minūtes, procedūras ilgums nepārsniedz 30 minūtes. Impulsa režīmā radiācijas jauda ir 5-7 W / impulss, ekspozīcijas laiks ir 1-3 minūtes laukā, kopējais ekspozīcijas laiks nav ilgāks par 10 minūtēm. Procedūras laikā apstaroti ne vairāk kā 4-6 lauki.

Lāzerterapijas kurss ir 10-15 dienas procedūras. Atkārtoti kursi tiek veikti ar 3-4 mēnešu intervālu.

Zema intensitātes lāzera terapija.

Terapeitiskā vingrošana un sklerodermijas masāža:

Terapeitiskā vingrošana un masāža ieteicama pacientiem ar lineāru sklerodermijas formu, vienlaikus ierobežojot locītavu kustības un veidojot kontraktūras.

Sklerodermijas ķirurģiska ārstēšana:

Ķirurģiskā ārstēšana dažos gadījumos tiek veikta lokalizācijas kontraktūru vai kosmētisko defektu klātbūtnē (ar lokalizētu "saber streiku" tipa sklerodermiju, progresīvu Parry-Romberg hemiatrofiju). Ķirurģiskas iejaukšanās notiek slimības neaktīvajā stadijā (ja nav vairāku gadu sklerodermijas pazīmju).

Grūtniecēm ar sklerodermiju ārstēšana:

Ārstēšana ar grūtniecēm tiek veikta saskaņā ar stingri pamatotām norādēm, ņemot vērā ieguvumu un potenciālā riska attiecību mātei un auglim.

PUVA terapijas veikšana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Bērnu ar sklerodermiju ārstēšana:

Lokalizēta sklerodermija, kas radusies bērnībā, bieži ilgst vairākus gadus: 30% pacientu slimības aktivitāte saglabājas pēc vecuma sasniegšanas. Vairāk nekā 20% pacientu ar lokalizētu juvenīlo sklerodermiju var rasties dažādi ne-ādas simptomi (locītavas, neiroloģiskie, asinsvadu, oftalmoloģiskie, elpošanas uc).

Juvenīlo sklerodermijas gadījumā pastāv risks saslimt ar vairākām komplikācijām, kas noved pie pacientu invaliditātes: ekstremitāšu garuma un lieluma samazināšanās, kontraktūru veidošanās, sejas deformācijas. Šajā sakarā lokalizētas sklerodermijas ārstēšana bērniem jāuzsāk pēc iespējas agrāk, veicot aktīvāku terapiju. Tādējādi pacientiem ar smagām slimības formām ieteicams parakstīt metotreksātu monoterapijas veidā vai kombinācijā ar glikokortikosteroīdiem ar sistēmisku iedarbību kā pirmo terapijas līniju. Šāda ārstēšana ļauj sasniegt slimības ilgstošu remisiju (2 vai vairāk gadus) 74% pacientu.

UVA-1 terapija bērniem ir paredzēta tikai smagām slimības formām (lineāra, ģeneralizēta, pansklerotiska) gadījumos, kad nav citu terapeitisku līdzekļu lietošanas.

PUVA terapijas lietošana bērniem ir kontrindicēta.

Prasības ārstēšanas rezultātiem

  • sklerodermijas kursa aktivitātes samazināšanās;
  • novēršot jaunu un pieaugošu esošo bojājumu rašanos (apturot slimības progresēšanu);
  • slimības simptomu regresija vai samazināšana;
  • skartās teritorijas samazināšana;
  • komplikāciju profilakse;
  • uzlabojot pacientu dzīves kvalitāti.

Taktika, ja nav ārstēšanas efekta

Ja nav narkotiku lietošanas ietekmes, ieteicams lietot zāles no citām farmakoloģiskām grupām.

Ja nav zāļu lietošanas, ieteicams lietot UVA-1 terapiju vai PUVA terapiju.

Sklerodermijas profilakse

Pacientiem ieteicams izvairīties no ādas traumām, hipotermijas un pārkaršanas, stresa situācijām.

Ja jums ir kādi jautājumi par šo slimību, tad sazinieties ar DERMATOVEROVEROLOGIST ADAEV H. M:

http://cupitman.ru/bolezni-kozhi/lokalizovannaya-sklerodermiya/
Up