logo

Vārds no sešiem burtiem, pirmais burts ir “G”, otrais burts ir “L”, trešais burts ir “I”, ceturtais burts ir “C”, piektais burts ir “I”, sestais burts ir “H”, sestais burts ir “H”, vārds “H”, vārds “burts”. "G", pēdējais "H". Ja jūs nezināt vārdu no krustvārdu mīklas vai krustvārdu mīklas, tad mūsu vietne palīdzēs jums atrast visdažādākos un nepazīstamākos vārdus.

Uzminiet mīklu:

Kā gan gans var glābt aitu ganāmpulku salā, ja uz tām kustas uguns, nenonākot ūdenī bez uguns dzēšanas? Rādīt atbildi >>

Kādas piezīmes var izmērīt attālumu? Rādīt atbildi >>

Kādas piezīmes var sadalīt? Rādīt atbildi >>

http://scanword.org/word/8538/6/45131

Aminoskābe

Pēdējais dižskabārdis "n"

Atbilde uz jautājumu "Aminoskābe", 6 burti:
glicīns

Alternatīvie jautājumi krustvārdu krājumā par vārdu glicīns

Aminoskābe ir daļa no daudzām olbaltumvielām

Rāda vielu fotoattēlā

Alifātiskā aminoskābe ir daļa no daudzām olbaltumvielām

Glicīna definīcija vārdnīcās

Wikipedia vārdu nozīme Vikipēdijas vārdnīcā
Glicīns: Glicīns ir aminoskābe, kas ir daļa no proteīna, tiek izmantota kā zāles. Glicīna foto - n-oksifenilaminoetiķskābe, jaunattīstības viela, ir daļa no izstrādātājiem.

Lielā padomju enciklopēdija Vārdu nozīme vārdnīcā Big Soviet Encyclopedia
aminoetiķskābe, glikokolīns, vienkāršākā alifātiskā aminoskābe H2NCH2COOH; bezkrāsaini kristāli: tpl 232≈236╟С (ar sadalīšanos); blīvums ir 1,595 g / cm3 (15 ° C). 100 g ūdens izšķīdina 25 g G. pie 100 ° C, tas nešķīst absolūtā alkoholī un ēterī; c.

Enciklopēdisks vārdnīca, 1998. Vārdu nozīme enciklopēdiskajā vārdnīcā, 1998.
GLYCIN (aminoskābe) ir visvienkāršākā alifātiskā aminoskābe. Iekļauts daudzu olbaltumvielu un bioloģiski aktīvo savienojumu (glutationa, kreatīna uc) sastāvā. Porfirīni un purīna bāzes sintezē no glicīna dzīvās šūnās. Glicīna fotogrāfijas.

Medicīnisko terminu vārdnīca Vārdu vārdnīca Medicīnas terminu vārdnīca.
vienkāršākā monoaminomonokarbonskābes aizvietojamā aminoskābe, kas ir daļa no daudziem, īpaši fibrilāriem proteīniem, un ir iesaistīta glutationa, serīna, holīna, purīna bāzes un kreatīna biosintēzes procesā.

Vārdu glicīna lietošana literatūrā.

Reakcijai var veikt šādus aminosavienojumus: amonjaku, hidrazīnu, primāros amīnus, piemēram, glicīns, etanolamīns, diglicilsglicīns, aminopropanols, dietilamīns, efedrīns un citi.

Glutationa līmeni organismā var palielināt, palielinot cisteīna, glutamīnskābes un glicīns, nepieciešami glutationa sintēzei organismā.

Avots: Maxim Moshkov Library

http: //xn--b1algemdcsb.xn--p1ai/crossword/1104861

DICTIONARY
CROSSWORK

- Kāda ir jūsu ķermeņa struktūra?
- Sports.
- Ko jūs darāt?
- Sumo.

No kurienes nāca vārds “dvēselei nav”?

Senos laikos tika uzskatīts, ka cilvēka dvēsele tiek ievietota padziļinājumā starp kaklu, kas ir kakla kaklasaite. Tajā pašā vietā krūtīs bija ierasts saglabāt naudu. Tāpēc par nabadzīgu cilvēku ir teikts, ka viņam "nav nekas savai dvēselei".

- Man ir tikai sievietes un nauda manā galvā.
- Es vēlos, lai jūs viņus turat rokās. Un galvā jābūt smadzenēm.

Ja pamanāt kļūdu, lūdzu, informējiet mūs par to,
mēs noteikti to likvidēsim un padarīsim vietni vēl interesantāku!

http://scanvord.net/slovar/search.php?slovo=%E3%EB%E8%F6%E8%ED

Vital aminoskābes 6 burti

ALANIN - Aminoskābe

ARGININ - aminoskābe

ASPARAGIN - Aminoskābe

VALIN - aminoskābe

HISTEDĪNA - Aminoskābe

HISTIDINE - Heterocikliska aminoskābe

HISCIDINE - aminoskābe, kas satur lielāko daļu olbaltumvielu

GLYCIN - aminoskābe

GLUTAMĪNA - Aminoskābe

ITSOLEYCIN - aminoskābe

LEICIN - aminoskābe

LIZIN - aminoskābe

METEONIN - sēra monokarbonskābes aminoskābe

METIONIN - Aminoskābe

OXIPROLINE - monokarbonskābes aminoskābe, kas ir daļa no kolagēna un želatīniem

ORNITIN - Aminoskābe

PROLIN - Aminoskābe

SERIN - Aminoskābe

TROZIN - aminoskābe

TREONIN - aminoskābe

TRIPTOFAN - Aminoskābe

PHENYLALANINE - aminoskābe

http://scanvorder.com/?w=%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D1%81 BE% D1% 82% D0% B0

Vital aminoskābes 6 burti

III nodaļa PROTEĪNI

6.pants. AMINOĶĪDI, KAS IR PROTEĪNU STRUKTURĀLIE ELEMENTI

Dabīgie aminoskābes

Aminoskābes dzīvajos organismos ir galvenokārt proteīnu sastāvā. Olbaltumvielas galvenokārt veido divdesmit standarta aminoskābes. Tie ir a-aminoskābes un atšķiras viens no otra sānu grupu (radikāļu) struktūrā, kas apzīmēti ar burtu R:

Dažādiem aminoskābju sānu radikāliem ir būtiska nozīme proteīnu telpiskās struktūras veidošanā, aktīvā fermentu centra funkcionēšanā.

Standarta aminoskābju struktūra ir dota 3. tabulas punkta beigās. Dabiskajām aminoskābēm ir triviāli nosaukumi, kas ir neērti darboties, reģistrējot proteīnu struktūras. Tāpēc tiem tiek ieviesti trīs burtu un viena burta simboli, kas arī parādīti 3. tabulā.

Telpiskā izomēri

Visās aminoskābēs, izņemot glicīnu, a-oglekļa atoms ir hirāls, t.i. tos raksturo optiskā izomēri. Cilnē. 3 ķirālo oglekļa atomu norāda ar zvaigznīti. Piemēram, alanīnam abu izomēru Fisher projekcijas ir šādas:

To apzīmēšanai, kā arī ogļhidrātiem, izmanto D, L-nomenklatūru. Olbaltumvielu sastāvā ietilpst tikai L-aminoskābes.

L- un D-izomēri var savstarpēji pārveidoties. Šo procesu sauc par racemizāciju.

Interesanti zināt! Zobu olbaltumvielas - dentīns - L-aspartīnskābe spontāni cilvēka ķermeņa temperatūrā racemizējas ar ātrumu 0,10% gadā. Zobu veidošanās laikā dentīnā ir tikai L-asparagīnskābe, bet pieaugušajiem racemizācijas rezultātā veidojas D-asparagīnskābe. Jo vecāks cilvēks, jo lielāks ir D-izomēra saturs. Nosakot D- un L-izomēru attiecību, var pietiekami precīzi noteikt vecumu. Tātad bija pakļauti iedzīvotāji kalnu ciematu Ekvadora, kas attiecināmi uz sevi pārāk vecs.

Ķīmiskās īpašības

Aminoskābes satur amino un karboksilgrupas. Tāpēc tiem piemīt amfoteriskas īpašības, tas ir, īpašības un skābes un bāzes.

Ja aminoskābe tiek izšķīdināta ūdenī, piemēram, glicīns, tā karboksilgrupa atdalās, veidojot ūdeņraža jonu. Pēc tam ūdeņraža jonu ar amonija grupu pievieno vientuļš elektronu pāris pie slāpekļa atoma. Izveidojas jonu, kurā vienlaikus ir pozitīvas un negatīvas maksas, tā sauktā zwitterion:

Neitrālajā šķīdumā dominē šī aminoskābes forma. Skābā vidē aminoskābe, kas pievieno ūdeņraža jonu, veido katjonu:

Sārmainā vidē veidojas anjons:

Tādējādi, atkarībā no barotnes pH, aminoskābe var būt pozitīvi uzlādēta, negatīvi uzlādēta un elektriski neitrāla (ar vienādiem pozitīviem un negatīviem lādiņiem). Šā aminoskābes izoelektriskais punkts ir tā šķīduma pH vērtība, pie kuras aminoskābes kopējais lādiņš ir nulle. Daudzām aminoskābēm izoelektriskais punkts ir tuvu pH 6. Piemēram, glicīna un alanīna izoelektriskajiem punktiem ir attiecīgi 5.97 un 6.02.

Divas aminoskābes var reaģēt viena ar otru, kā rezultātā tiek atdalīta ūdens molekula un veidojas produkts, ko sauc par dipeptīdu:

Saites, kas savieno divas aminoskābes, sauc par peptīdu saiti. Ja izmantojat aminoskābju burtu simbolus, dipeptīda veidošanos var shematiski attēlot šādi:

Līdzīgi veidojas tripeptīdi, tetrapeptīdi utt.

H2N - Lys - Ala - Gly - COOH - tripeptīds

H2N - trp - gis - ala - ala - COOH - tetrapeptīds

H2N - Tyr - Lys - Gly - Ala - Lei - Gly - Trp - COOH - heptapeptīds

Peptīdiem, kas sastāv no neliela aminoskābju atlikumu skaita, ir kopīgs nosaukums oligopeptīdi.

Interesanti zināt! Daudziem oligopeptīdiem ir augsta bioloģiskā aktivitāte. Tie ietver vairākus hormonus, piemēram, oksitocīns (nanopeptīds) stimulē dzemdes kontrakciju, bradikinīns (nanopeptīds) nomāc iekaisuma procesus audos. Antibiotikas gramicidin C (cikliskā dekapeptīds) traucē regulēt jonu caurlaidību baktēriju membrānās un tādējādi nogalina tos. Sēņu indes amanitīni (oktapeptīdi), kas bloķē proteīnu sintēzi, var izraisīt nopietnu saindēšanos cilvēkiem. Aspartāma - aspartilfenilalanīna metilesteris ir plaši pazīstams. Aspartam ir salda garša un to lieto, lai pievienotu saldumu dažādiem pārtikas produktiem un dzērieniem.

Amino klasifikācija

Aminoskābju klasifikācijai ir vairākas pieejas, bet vispiemērotākā ir klasifikācija, kuras pamatā ir to radikāļu struktūra. Ir četras aminoskābju klases, kas satur šādu tipu radikāļus; 1) nepolārs (vai hidrofobs); 2) polārs bez uzlādes; 3) negatīvi uzlādēts un 4) pozitīvi uzlādēts:

Ne polārie (hidrofobie) ietver aminoskābes ar ne polāriem alifātiskiem (alanīna, valīna, leicīna, izoleucīna) vai aromātiskajiem (fenilalanīna un triptofāna) grupām un vienu sēra saturu saturošu aminoskābi - metionīnu.

Polāras neuzlādētas aminoskābes salīdzinājumā ar ne polāriem labāk izšķīst ūdenī, ir hidrofilākas, jo to funkcionālās grupas veido ūdeņraža saites ar ūdens molekulām. Tie ietver aminoskābes, kas satur polāru HO grupu (serīnu, treonīnu un tirozīnu), HS grupu (cisteīnu), amīda grupu (glutamīnu, asparagīnu) un glicīnu (glicīna R grupa, ko pārstāv viens ūdeņraža atoms, ir pārāk mazs, lai kompensētu spēcīga a-amino grupas un a-karboksilgrupas polaritāte).

Aspartiskās un glutamīnskābes ir negatīvi lādētas aminoskābes. Tie satur divas karboksilgrupas un vienu aminogrupu, tāpēc jonizētā stāvoklī to molekulām būs kopējā negatīvā lādiņa:

Lizīns, histidīns un arginīns pieder pozitīvi uzlādētām aminoskābēm, jonizētā formā tām ir kopējā pozitīvā lādiņa:

Atkarībā no radikāļu veida dabiskās aminoskābes ir arī sadalītas neitrālā, skābā un pamata. Ne-polārie un ne-polārie uzlādētie ir neitrāli, negatīvi uzlādēti skābā, pozitīvi uzlādēti uz pamata.

Desmit no 20 aminoskābēm, kas veido proteīnus, var sintezēt cilvēka organismā. Pārējie ir jāiekļauj mūsu pārtikā. Tie ietver arginīnu, valīnu, izoleicīnu, leicīnu, lizīnu, metionīnu, treonīnu, triptofānu, fenilalanīnu un histidīnu. Šīs aminoskābes sauc par būtiskām. Pārtikas piedevu sastāvā bieži tiek iekļautas būtiskas aminoskābes, ko lieto kā zāles.

Interesanti zināt! Būtiska loma ir cilvēka uztura līdzsvaram aminoskābēs. Ar būtisku aminoskābju trūkumu pārtikā ķermenis pats iznīcina. Šajā gadījumā smadzenes galvenokārt cieš, kas noved pie dažādām centrālās nervu sistēmas slimībām, garīgiem traucējumiem. Jaunais augošais organisms ir īpaši neaizsargāts. Piemēram, pārkāpjot fenilalanīna tirozīna sintēzi, bērniem attīstās smaga slimības finipiruviskā oligofrēnija, kas izraisa bērna garīgu atpalicību vai nāvi.

http://ebooks.grsu.by/osnovi_biohimii/6-aminokisloty-kak-strukturnye-elementy-belkov.htm

Aminoskābes. Aminoskābju īpašības.

Aminoskābes, proteīni un peptīdi ir turpmāk aprakstīto savienojumu piemēri. Daudzas bioloģiski aktīvās molekulas ietver vairākas ķīmiski atšķirīgas funkcionālās grupas, kas var mijiedarboties savā starpā un ar viena otras funkcionālajām grupām.

Aminoskābes.

Aminoskābes - organiskie bifunkcionālie savienojumi, kas ietver karboksilgrupu - COOH un aminogrupu - NH2.

Atsevišķas α un β-aminoskābes:

Dabā tiek atrastas galvenokārt α-skābes. Olbaltumvielu sastāvs sastāv no 19 aminoskābēm un ode imino skābes (C5H92):

Vienkāršākā aminoskābe ir glicīns. Atlikušās aminoskābes var iedalīt šādās galvenajās grupās:

1) glicīna homologi - alanīns, valīns, leicīns, izoleicīns.

2) sēra saturošas aminoskābes - cisteīns, metionīns.

3) aromātiskās aminoskābes - fenilalanīns, tirozīns, triptofāns.

4) aminoskābes ar skābes radikāli - aspartīnskābi un glutamīnskābi.

5) aminoskābes ar alifātisko hidroksilgrupu - serīnu, treonīnu.

6) aminoskābes ar amīda grupu - asparagīnu, glutamīnu.

7) aminoskābes ar galveno radikālu - histidīnu, lizīnu, arginīnu.

Aminoskābju izomēri.

Visās aminoskābēs (izņemot glicīnu) oglekļa atoms ir piesaistīts 4 dažādiem aizvietotājiem, tāpēc visas aminoskābes var pastāvēt kā 2 izomēri (enantiomēri). Ja L un D ir enantiomēri.

Aminoskābju fizikālās īpašības.

Aminoskābes ir kristāliskas cietas vielas, labi šķīst ūdenī un slikti šķīst ne polāros šķīdinātājos.

Aminoskābju iegūšana.

1. Halogēna atoma aizstāšana ar aminogrupu halogēnaizvietotās skābēs:

Aminoskābju ķīmiskās īpašības.

Aminoskābes ir amfoteriskie savienojumi Tie satur to sastāvā 2 pretējās funkcionālās grupas - aminogrupu un hidroksilgrupu. Tāpēc tie reaģē gan ar skābēm, gan sārmiem:

Skābes pamata transformāciju var attēlot kā:

Reaģē ar slāpekļskābi:

Reaģē ar spirtiem gāzveida HCl klātbūtnē:

Aminoskābju kvalitatīvās reakcijas.

Oksidēšana ar ninhidrīnu, lai veidotu zilās violetās krāsas produktus. Iminīnskābes prolīns dod dzeltenu krāsu ar ninhidrīnu.

2. Sildot ar koncentrētu slāpekļskābi, tiek veidoti benzola gredzena nitrēšanas un dzeltenie savienojumi.

http://www.calc.ru/Aminokisloty-Svoystva-Aminokislot.html

10 svarīgas aminoskābes cilvēkiem

Aminoskābes ir visu būtisko vai metabolisko procesu pamatā. Apsveriet 10 svarīgas aminoskābes cilvēka ķermenim.

Tā ir viena no lielākajām un izdevīgākajām aminoskābēm, tai ir svarīga loma muskuļu attīstībā un atjaunošanā, palīdzot regulēt un uzturēt imūnsistēmas galvenās sastāvdaļas.

• atbalsta imūnsistēmu;

• palīdz cīnīties pret vēzi, kavējot audzēju augšanu;

• palīdz veidot muskuļu masu un sadedzināt taukus, stimulējot hipofīzes darbību, kas palielina augšanas hormona sekrēciju;

• brūču un apdegumu sadzīšana;

• aizsargā aknas un palīdz neitralizēt kaitīgās vielas;

• palielina spermatozoīdu skaitu vīriešiem;

• svarīgi vīriešu auglībai;

• Ieskaitot novērš herpes vīrusu uzbrukumus.

Avoti: graudaugi, šokolāde, rieksti

Ieteicamais uztura patēriņš: 1,5 g

• pasargā no saindēšanās ar vara;

• palīdz novērst ar smēķēšanu un alkoholu saistītos bojājumus;

• aizsargā ķermeni no brīvajiem radikāļiem;

• aizsardzība pret kodolstarojumu un rentgena stariem;

• novērš novecošanās sekas;

• palīdz artrīts;

• lai iegūtu vislabākos rezultātus, apvienojiet ar C vitamīnu;

• nav ieteicams grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti.

Avoti: olas, gaļa, piena produkti un daži graudaugi.

Tas ir glutamīnskābes atvasinājums. Ārsta vadībā nav ieteicams lietot to daudzumos, kas pārsniedz 1 g dienā.

• palīdz paātrināt čūlu dzīšanu;

• uzlabo garīgo enerģiju;

• palīdz izārstēt kolītu.

• regulē tauku vielmaiņu;

• kontrolē ketonu līmeni;

• regulē tauku vielmaiņu;

• noderīga dažu sirds slimību un muskuļu distrofijas ārstēšanai;

• izraisa kuņģa-zarnu trakta dažas blakusparādības;

• To nedrīkst lietot grūtnieces, barojošas sievietes un cilvēki ar nieru bojājumiem.

• gaļa, piena produkti.

Tiek uzskatīts, ka droša deva ir robežās no 1,5 līdz 2 g dienā, lai gan eksperti neiesaka to lietot ilgāk par 1 nedēļu mēnesī. 500 mg dienā - zāļu forma, kas paredzēta, lai uzlabotu sportisko sniegumu.

Cilvēka organismā lizīnam ir ļoti svarīga loma:

• tiek uzskatīts, ka ir nepieciešamas lielas devas, lai samazinātu audzēju augšanu;

• palīdz veidot muskuļu masu;

• palīdz novērst auglības problēmas;

• uzlabo spēju koncentrēties;

• tiek uzskatīta par būtisku aminoskābi normālai attīstībai, audu reģenerācijai un antivielu, hormonu un fermentu ražošanai.

• veicina kalcija uzsūkšanos no tievās zarnas;

• ir svarīga ādas, cīpslu, skrimšļu un kaulu strukturālo proteīnu sastāvdaļa;

• darbojas kā antioksidants;

• nepieciešami nukleotīdu sintēzei;

• atbalsta olnīcu funkciju;

• veicina garīgo koncentrāciju;

• ir daudzu proteīnu, hormonu, fermentu un antivielu sastāvdaļa;

• ietekmē lipīdu metabolismu;

• piedalās audu atjaunošanā;

• nepieciešama pareizai laktācijai.

Zivis, piens, pupas, gaļa, siers, raugs, olas, visi olbaltumvielu produkti. Droša dienas deva ir 500 mg, lai gan daži eksperti iesaka ēšanas laikā 1 g dienā.

Lizīna piedevas nedrīkst lietot cilvēki, kas cieš no alerģijām pret olām, piena produktiem un kviešiem, un grūtniecēm.

• palīdz regulēt nervu sistēmu;

• kopā ar holīnu un folskābi novērš dažu veidu audzējus;

• nepieciešama cisteīna un taurīna biosintēzes veikšanai;

• ir svarīga sēra saturu saturoša aminoskābe, kas nepieciešama daudziem procesiem organismā;

• novērš asinsvadu aizsprostošanos.

Avoti: olas, piens, aknas, zivis.

• mijiedarbojas ar cinku un aizsargā pret kataraktu;

• ir pozitīva ietekme uz nervu sistēmu;

• pārtika ar taurīna deficītu var izraisīt tīklenes deģenerāciju un redzes traucējumus;

Augsta asinsspiediena, epilepsijas un acu slimību ārstēšanai ieteicams lietot 3 gm. Nav ieteicams lietot grūtniecēm un zīdīšanas periodā.

Avoti: gaļa, zivis, olas

Tryptofāns cilvēkiem ir nepieciešams melatonīna ražošanai. Jāatzīmē arī tas, ka gados vecākiem cilvēkiem zemas triptofāna līmenis ir nozīmīgs kataraktas veidošanā.

• mazina jutīgumu pret sāpēm;

• samazina alkohola apetīti;

• uzskatāms par dabisku antidepresantu;

• palīdz samazināt bailes un nemieru;

• smadzenēs smadzenēs izmanto neirotransmiteru, serotonīnu;

• ļoti lielās devās var būt toksiskas (aknu darbības traucējumi, astma, lupus);

• Kā miega palīdzību ārsts var nozīmēt 500 mg L-triptofāna, ieskaitot B6 vitamīnu, un magnija

• spēlē nozīmīgu lomu niacīna un B6 vitamīna biosintēzes procesā;

• regulē vielmaiņu (samazina apetīti);

• ietekmē cilvēka imūnsistēmu;

• ietekmē ogļhidrātu vielmaiņu organismā;

• ir iesaistīts augšanas hormona sekrēcijā;

• nepieciešami muskuļu audiem;

• ietekmē neirotransmiteru dopamīna, norepinefrīna un beta-endorfīna līmeni (to līmenis palielinās pēc ēdieniem, kas bagāti ar triptofānu);

• palīdz aizmigt.

Baltais siers, piens, gaļa, zivis, tītara, banāni parasti ir proteīna avoti.

• palīdz mazināt stresu;

• samazina fiziskā stresa simptomus;

• darbojas kā antidepresants;

• šī aminoskābe tiek sintezēta organismā;

• ir vairogdziedzera hormonu prekursors;

• jālieto ar ūdeni vai sulu tukšā dūšā, nelietojiet to ar olbaltumvielām.

Šīs aminoskābes nedrīkst lietot grūtnieces, barojošas sievietes, tās, kuras lieto, antidepresantiem un cieš no migrēnas.

Glicīns ir organisks ķīmisks savienojums, kas tiek uzskatīts par vienu no standarta aminoskābēm. Glicīns ir arī neirotransmiters - viela, kas atbild par signālu pārraides organizēšanu no centrālās nervu sistēmas. Glicīnu var sintezēt organismā patstāvīgi.

Glicīns ir arī dzīvnieku un augu izcelsmes pārtikas produktos.

Glicīns ir savienojums, kas ietekmē nervu sistēmu, ir atbildīgs par depresijas pazīmju novēršanu un palīdz uzlabot miega kvalitāti, bet arī labvēlīgi ietekmē koncentrāciju un atmiņu.

Papildus ietekmei uz nervu sistēmu glicīnam ir vairākas citas priekšrocības, un visbiežāk tās ir:

• piedalīšanās sarkano asins šūnu, hemoglobīna un nukleīnskābes komponentu sintēze;

• ķermeņa detoksikācijas procesu iesaistīšana;

• piedalīšanās glikozes un kreatīna biosintēzes procesā.

Glicīns ir viela, kas tiek veiksmīgi izmantota medicīnā. To lieto, lai ārstētu tādas slimības kā čūlas, traumas, problēmas ar prostatas dziedzeri, labdabīgu prostatas hiperplāziju, osteoartrītu, nieru slimību.

Vīriešiem labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšanā ieteicams izveidot šādu diētu, lai nodrošinātu ķermenim 390 līdz 780 mg šīs aminoskābes. Ļoti noderīgi ir želejas izmantošana (želatīns, kas tiek izmantots želejas pagatavošanai) ir lielisks glicīna avots.

http://izlechimovse.ru/10-vazhnyh-aminokislot-dlya-cheloveka

Vital aminoskābes 6 burti

6.16.3. Aminoskābes un peptīdi

Dabiskām aminoskābēm ir vispārpieņemti triviāli nosaukumi (6.45. Tabula). Atvasināto aminoskābju sistemātiskie nosaukumi ir balstīti uz IUPAC / IUB nomenklatūras vispārējiem principiem, pievienojot atbilstošos prefiksus aminoskābes triviālajam nosaukumam. Aizvietotāju atrašanās vietu norāda skaitliski (kas ir vairāk ieteicams) vai burtu burti (α, β, utt.). Aciklisko aminoskābju atvasinājumiem karboksilgrupas oglekļa atoms, kas atrodas blakus aminogrupai, ir attiecināms uz lokantu "1". Izmantojot aizvietotāju pozīcijas burtu apzīmējumus, “α” lokants saņem C2 atomu:

Īpašs gadījums ir aminoskābju atomu ar sazarotu ogļūdeņraža radikāļu, piemēram, valīna, leicīna un izoleicīna, numerācija. 6.45.

Aizvietotāju stāvokli pie slāpekļa atoma acikliskajās aminoskābēs apzīmē ar burtu N ar virsraksta indeksu, kas ir vienāds ar oglekļa atomu skaitu, pie kura ir piesaistīts attiecīgais slāpekļa atoms, piemēram, N6-acetilizīns. Ar arginīnu slāpekļa atomu noteikšanai, izmantojot burtu burtus, ir:

Cikliskajā aminoskābē, prolīnā, cikla numerāciju veic tāpat kā pirrolidīnu, sākot no slāpekļa atoma (6.45. Tabula). Numerējot oglekļa atomus aminoskābēs, kas satur arilgrupas, piemēram, fenilalanīnu, dopu, tirozīnu, tironīnu un tiroksīnu, izmantojiet jauktu numerāciju: benzola gredzenu atomiem, izmantojiet ciparu burtu un ķēdes burtu atomu atomu (6.45. Tabula). Histidīnam tiek izmantota sarežģītāka atomu numerācija, kas skaidrojama ar to, ka ilgu laiku šai aminoskābei tika izmantotas divas dažādas imidazola gredzenu numerācijas sistēmas (biochemisti attiecināja lokantu “1” uz galveno ķēdi tuvāko slāpekļa atomu un organisko ķīmiķi - lokantu “3”). Lai izvairītos no neskaidrībām, pašlaik ir ieteicams histidīna atomus numurēt šādi:

kur burts π (no vārdiem pros) apzīmē slāni, kas ir vistuvāk sānu ķēdei, un burts τ (no vārda tele) apzīmē tālu.

Aminoskābju stereoķīmiskie apzīmējumi

Α-aminoskābju α-oglekļa atomu absolūtās konfigurācijas apzīmē ar vāciņu burtiem (angļu mazajos vāciņos) D vai L, kas atrodas tieši pirms aminoskābju triviālā nosaukuma, kas norāda uz formālu atbilstību D- vai L-serīna konfigurācijām un līdz ar to - uz konfigurācijām D - vai L-glicerīna aldehīds. Tādējādi, pat ar vairākiem kirāliem atomiem, aminoskābju (D vai L) konfigurāciju nosaka ķirālā atoma konfigurācija, kurai ir vismazākais lokants, atšķirībā no ogļhidrātiem, kuros stereo deskriptors attiecas uz kirālo atomu ar lielāko lokantu. α-aminoskābes, kas ir ogļhidrātu amino atvasinājumi un kurās ir vairāk nekā pieci oglekļa atomi, sauc par ogļhidrātu nomenklatūru (6.16.1.5. apakšiedaļa). Stereo deskriptoru “DL”, “rase” vai “±” izmantošana norāda uz aminoskābes racēmisko formu.

Vispārīgāka hirālo centru stereo konfigurācijas sistēma ir R, S-sistēma. Gandrīz visām dabiskajām L-aminoskābēm, kas atrodamas proteīnos, ir S-konfigurācija. Svarīgākie izņēmumi no šī noteikuma ir L-cistīns un L-cisteīns, kura ķirālais centrs ir R-konfigurācija. Lai norādītu atomu, kas nav α-ogleklis, konfigurāciju, ieteicams izmantot R, S-sistēmu. Lai izvairītos no divu stereo R sistēmu izmantošanas, S-nomenklatūru bieži izmanto, lai apzīmētu α-oglekļa atomu, piemēram, (2S, 4S) -4-hidroksiprolīnu (4S) -4-hidroksi-L-prolīna vietā. Aminoskābēm ar vairākiem kirāliem centriem ogļhidrātu stereo prefiksu, piemēram, “D-eritro” izmantošana ir nevēlama.

Aizvietotu prolīnu gadījumā ir atļauts izmantot prefiksus “cis” un “trans”, lai norādītu papildu aizvietotāja atrašanās vietu pirrolidīna gredzenā attiecībā pret karboksilgrupu, piemēram, cis-4-hidroksi-L-prolīnu.

Aminoskābju struktūru attiecībā uz stereocentru konfigurāciju var attēlot vai nu ar Fisher projekciju, vai ar virzītām saitēm, sk. 6.16.45.

Aminoskābju funkcionālie atvasinājumi

IUPAC / IUB noteikumi atšķirībā no Chemical Abstracts noteikumiem paredz funkcionālo aminoskābju atvasinājumu nosaukumus, t.i., aminoskābes, kas satur papildu funkcionālās grupas vai modificētas karboksilgrupas vai aminogrupas, ieteicams izmantot triviālus nosaukumus kā primāros nosaukumus, pievienojot parastos funkcionālos sufiksus. Piemēram, tabulā. 6.46. Attēloti lizīna funkcionālo atvasinājumu nosaukumi.

Bāzes dabiskajām aminoskābēm sistemātiskajā nomenklatūrā tika pieņemti trīs burti (6.45. Tabula). Šie apzīmējumi, kurus parasti neizmanto brīvu aminoskābju apzīmēšanai, ir ērti aprakstīt peptīdus. Turklāt, lai iegūtu kompaktu garu peptīdu secību (īpaši olbaltumvielu molekulu trīsdimensiju attēlā), tiek izmantota viena burta apzīmējums (6.45. Tabula).


Att. 6.16.45

Triviālie aminoskābju nosaukumi

http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik_khimika_i_tekhnologa/12_obshchie_svedeniya/6263

Vispārīgās īpašības.

Daudzas bioloģiski aktīvās molekulas ietver vairākas ķīmiski atšķirīgas funkcionālās grupas, kas spēj mijiedarboties savā starpā vai ar citu molekulu funkcionālajām grupām. Viens no piemēriem ir monosaharīdi, kas satur vairākas hidroksilgrupas un viena karbonilgrupa. Vēl viens svarīgs bifunkcionālu dabisko savienojumu piemērs ir aminoskābes.

Aminoskābes ir organiski bifunkcionāli savienojumi, kas ietver karboksilgrupu -COOH un aminogrupu -NH2. Atkarībā no abu funkcionālo grupu relatīvā stāvokļa α-, β-, γ-aminoskābes ir atšķirīgas:
β α β α

α-aminopropionsp-aminopropionskābe
skābes

Grieķu burts uz oglekļa apzīmē tā attālumu no karboksilgrupas. Šeit aplūkosim tikai α-aminoskābes, jo citas aminoskābes dabā nav atrodamas.

Olbaltumvielu sastāvā ietilpst 19 neaizvietojamās aminoskābes un viena imīnskābe. Visām dabiskajām aminoskābēm ir triviāli nosaukumi.

Iminoskābes prolīns (molekulārā formula C5H92) ir struktūra

Vienkāršākā aminoskābe ir glicīns (aminoetiķskābe). Pārējās dabiskās aminoskābes var iedalīt šādās galvenajās grupās:

http://www.himhelp.ru/section25/section27kilur/section139rerf/112.html
Up